GC녹십자, 혈우병 항체치료제 세포·동물실험서 응고효과 확인

GC녹십자는 혈우병 항체치료제 MG1113의 혈액 응고 효과를 실험관 내 세포 실험과 동물모델 실험에서 확인했다고 26일 밝혔다.

GC녹십자에 따르면 MG1113은 혈액 응고 인자들을 활성화하는 항체로, 혈액 내 부족한 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 차이가 있다. 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용할 수 있으며, 약물 투여 횟수가 줄고, 통증이 심한 정맥 투여 대신 피하 주사가 가능하다는 것이 특징이다.

GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동 참여한 연구팀은 혈액 응고 인자에 이상이 있는 혈우병 환자의 혈장과 혈우병을 유도한 동물을 대상으로 MG1113의 혈액 응고 효과와 기전을 확인했다. 그 결과 MG1113을 처리한 혈우병 환자의 혈장에서 혈액 응고에 도움을 주는 단백질인 트롬빈(thrombin) 수치가 약물의 농도와 비례해서 증가하는 것을 확인했다. 혈액 응고 시간과 혈액의 굳기 역시 정상화됐다.

동물실험에서도 실혈과 혈액 응고 인자들의 수치가 개선됐다. 이 연구 결과는 이 분야 국제 학술지에 게재됐다. GC녹십자는 MG1113의 안전성 검증을 위한 국내 임상 1상도 하고 있다.