美 네오이뮨텍, 코스닥 상장 예비심사 승인···IPO 본격 추진

제넥신 관계사이자 글로벌 면역항암제 선도 기업

내년 초 코스닥 입성예정

T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍이 코스닥 상장 예비심사를 통과했다.

이에 따라 네오이뮨텍은 제반 사항을 준비한 뒤 빠르게 증권신고서를 제출하고 기업공개(IPO)를 위한 공모절차를 본격 추진할 예정이다. 회사는 기술특례 상장을 추진 중이며, 상장 주관사는 하나금융투자와 미래에셋대우이다.

2014년 설립된 네오이뮨텍은 T 세포 중심의 차세대 면역항암 신약을 연구개발하는 생명공학 회사로, 코스닥 상장사 제넥신의 관계사이다. 본사는 미국 동부 메릴랜드(Maryland)에 소재하며, 판교에 한국법인 그리고 포항공대 내에 기업부설연구소를 보유하고 있다.

주력 파이프라인은 면역 항암 신약 ‘NT-I7’으로, T 세포의 증폭을 유도하는 First-in-Class 차세대 면역 항암제이다. ‘NT-I7’은 단독 요법의 효능뿐 아니라 기존 항암치료제와 병용 투여 시 치료 효과의 시너지가 기대되는 신약으로, 회사는 북미, 중미, 남미 및 유럽 전체 시장의 판권을 보유하고 있어 전 세계 항암시장의 약 80%를 대상 시장으로 하며, 각종 고형암 및 혈액암, 희귀질환, 전염성 질환 환자에 대한 임상을 계획 또는 진행 중에 있다.

네오이뮨텍은 보유 기술의 혁신성을 통해 머크(Merck), BMS, 로슈(Roche) 등 면역항암 분야 매출 1위, 2위, 3위 제약사들과 공동 임상 개발 계약을 체결하는 등 괄목할 만한 성과를 보였다.

네오이뮨텍 대표이사 양세환 박사는 “IPO 이후, 당사가 현재 추진중인 글로벌 임상에 주력하고자 하며, 이를 통해 차별화된 신약의 가치를 입증하여, 면역 항암 및 감염질환 치료에 공헌하고자 한다”면서 “상장을 통해 글로벌 면역항암제 시장 선도 기업으로 더욱 더 도약해 나가겠다”고 강조했다.

한편, 네오이뮨텍은 최근 자사의 NT-I7과 로슈 ‘Tecentriq® 병용 투여를 통한 비소세포폐암 1차 치료제 파이프라인에 대해 미국 FDA로부터 임상2상 시험계획(IND)을 승인 받아 미국 현지 임상2상을 곧 착수할 예정이다. 또한 코로나19 임상1상도 지난 달 임상환자 첫 투여를 시행하면서 임상시험을 본격화했다.