회사는 “바이러스 감소에 대한 더 명확한 결과를 확인하기 위해 살아있는 바이러스 양의 감소를 측정하는 두 번째 임상(CLV-203)의 대상 환자수를 확대해 데이터의 신뢰도를 보강할 계획”이라고 했다.
이번 두 번째 임상의 확대는 바이러스 감소에 대한 더 명확한 결과를 확인하기 위한 것이다.
부광약품 관계자는 “이번 임상에서는 레보비르의 항바이러스 효과를 입증하기 위해 살아있는 바이러스의 감소능력을 위약과 비교하게 된다”며 “기존 계획서 상의 목표 환자 40명 대부분을 환자 모집 시작 후 약 3주 만에 확보했고, 추가 임상환자 모집도 빠르게 진행될 것”이라고 말했다.
뉴스웨이 이한울 기자
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