2024년 03월 29일 금요일

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알츠하이머 검색결과

[총 30건 검색]

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'디지털 트윈·AI'로 뇌질환 정복···'치매·뇌전증·자폐' 완치 멀지 않았다

제약·바이오

[인터뷰]'디지털 트윈·AI'로 뇌질환 정복···'치매·뇌전증·자폐' 완치 멀지 않았다

"뇌질환을 치료하기 위해 수많은 투자가 이뤄졌지만 대체로 실패했다. 이는 근본적인 목표 설정에 문제가 있었기 때문이다. 약물로 알츠하이머 환자에게서 발현하는 단백질을 없애는 것, 디지털치료기기(DTx)로 뇌에 전극을 흘리는 것은 방법이지 목표가 아니다. (뇌의) 어디에 전극을 넣어야 할지를 모르는 상태에서 하다 보니 실패하는 것이다. 뇌질환 치료의 목표는 뇌기능의 정상화다. 이를 위해선 뇌 기능을 측정할 수 있어야 한다." 한국인 여성 최

'알츠하이머 치료제' 국산화 앞장···아리바이오, 임상전략 차별화

제약·바이오

'알츠하이머 치료제' 국산화 앞장···아리바이오, 임상전략 차별화

아리바이오가 알츠하이머병 치료제의 국산화에 속도를 내고 있다. 10일 관련 업계에 따르면, 아리바이오는 세계 최초로 개발하고 있는 경구용(먹는) 알츠하이머병 치매치료제 'AR1001'의 다국적 임상3상이 순항함에 따라 개발 완료까지 독자적으로 진행하는 것을 검토하고 있는 것으로 알려진다. 회사는 당초 수익 창출을 위해 'AR1001'의 글로벌 기술이전을 적극 추진해왔다. 통상 자금이 부족하거나 개발 및 상업화 역량이 부족한 바이오텍의 경우 기술

눈물 통한 '알츠하이머' 조기 진단 바이오마커 검출 방법 개발

제약·바이오

눈물 통한 '알츠하이머' 조기 진단 바이오마커 검출 방법 개발

연세대학교 의과대학 용인세브란스병원 안과 지용우 교수, 연세대학교 화공생명공학과 함승주 교수 연구팀은 알츠하이머병을 조기 진단하는 면역분석법을 개발한 후 이를 이용해 눈물 속 생체표지자(바이오마커)를 발굴했다고 9일 밝혔다. 눈은 뇌와 연결돼 알츠하이머병을 구분하는 수단으로 이용되고 있으며 안과적 검사를 통해 상대적으로 쉽고 저렴한 방법으로 진단하려는 연구가 계속되고 있다. 특히 눈물을 이용한 진단은 복잡한 준비 과정이 필

삼성제약 알츠하이머병 치료제 'GV 1001' 임상3상 IND 변경 신청

제약·바이오

삼성제약 알츠하이머병 치료제 'GV 1001' 임상3상 IND 변경 신청

삼성제약은 식품의약품안전처에 알츠하이머병 치료제 'GV 1001'의 국내 제3상 임상시험 계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 5일 공시했다. 회사측은 당초 승인받은 임상시험 계획 중 유효성 평가변수 변경과 저용량(0.56 mg/day)군을 삭제하고, 이에 따라 임상시험 대상자 수도 936명에서 750명으로 변경하고자 IND 변경 승인 신청서를 제출했다고 설명했다. 앞서 삼성제약은 지난해 5월 젬백스앤카엘로부터 'GV-1001'의 국내 판권을 취득한 바 있다. 회사

아주대 의대, 새로운 알츠하이머병 발병 원인 발견

제약·바이오

아주대 의대, 새로운 알츠하이머병 발병 원인 발견

치매를 유발하는 대표적인 신경퇴행성 질환인 알츠하이머병의 신규 분자적 발병 기전이 발표됐다. 아주대학교 의과대학 뇌과학교실 장재락 교수팀(제1저자 허한솔 대학원생)은 세포내 단백질 항상성 유지에 필수적인 기전인 오토파지(Autophagy)의 조절자로 'TRIM22 단백질'을 새롭게 발견하고 그 작용 기전을 규명했다고 27일 밝혔다. 가족성 알츠하이머병을 유발하는 가장 높은 유전 인자인 'PSEN-1 돌연변이'를 보유한 알츠하이머병 환자를 대상

에자이 치매 신약 '레켐비', 예방용 약으로 美 허가 도전

제약·바이오

에자이 치매 신약 '레켐비', 예방용 약으로 美 허가 도전

일본 제약사 에자이가 미국의 바이오젠과 공동 개발한 초기 알츠하이머 환자용 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 오는 2026년 예방용 약으로도 승인 신청할 예정이다. 23일 니혼게이자이신문(닛케이)과 연합뉴스 등에 따르면, 에자이는 현재 치매 전 단계에 있는 사람을 대상으로 최종 임상시험을 진행하고 있다. 에자이는 투약 효과나 부작용을 검증하고서 2026년께 우선 미국에서 투약 대상의 확대를 신청할 계획이다. 닛케이는 미국의 승인 여부를 보면서

삼성제약, 480억원 유상증자···알츠하이머 치료제 임상에 투자

제약·바이오

삼성제약, 480억원 유상증자···알츠하이머 치료제 임상에 투자

삼성제약은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 연구개발(R&D) 비용 투자를 위한 480억원 규모의 유상증자를 실시한다고 20일 밝혔다. 삼성제약은 지난 17일 이사회를 열어 480억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다. 지난 5월 젬백스앤카엘(이하 젬백스)로부터 GV1001의 알츠하이머병 국내 실시권을 취득한 삼성제약은 유상증자 자금을 알츠하이머병 치료제 개발 및 관련 비용에 투자할 계획이다. 이번 유상증자에는 삼성제

아리바이오, '루이소체 치매' 신약 임상2상계획 승인

제약·바이오

아리바이오, '루이소체 치매' 신약 임상2상계획 승인

퇴행성 뇌 질환 분야에서 혁신 치료제를 개발 중인 아리바이오가 치매관련 파이프라인의 지속적인 확장을 통해 신약개발에 박차를 가하고 있다. 아리바이오는 최근 식품의약품안전처로부터 루이소체치매 치료제 'AR1005'의 국내 임상2상(연구자임상)시험계획(IND) 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 아리바이오는 이미 미국 식품의약국(FDA) 글로벌 임상3상을 순항 중인 최초의 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'을 필두로, 국내 임상2상에 진입한

지씨씨엘, '알츠하이머 글로벌 신약' 임상 유치 나선다

제약·바이오

지씨씨엘, '알츠하이머 글로벌 신약' 임상 유치 나선다

임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘은 전날 고령친화산업지원센터에서 광주치매코호트연구단, 코랩, 씨엔알리서치와 공동학술연구 및 기술 제휴를 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약은 치매(알츠하이머) 관련 글로벌 신약 임상시험 유치를 위한 MOU다. 각 기관들은 ▲치매(알츠하이머) 신약개발 임상시험 업무 협력, ▲노인성질환(인지장애, 우울증, 관절, 근감소증 등) 관련 임상시험 업무 협력, ▲치매 유발인자, 마이

아리바이오, '먹는 치매치료제' 中 임상3상 IND 신청

제약·바이오

아리바이오, '먹는 치매치료제' 中 임상3상 IND 신청

경구용 치매치료제를 개발 중인 아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)에 'AR1001' 임상3상 시험계획 (IND) 신청을 완료했다고 7일 밝혔다. 중국 임상은 현재 총 환자 수 1250명 규모로 진행 중인 경구용 치매치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 Polaris-AD의 일부이다. 중국에서는 100~150명의 환자를 대상으로 최종 임상을 수행할 예정이다. 아리바이오 정재준 대표이사는 "글로벌 마켓에서 중요한 국가 중 하

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