2024년 11월 22일 금요일

  • 서울 5℃

  • 인천 6℃

  • 백령 9℃

  • 춘천 4℃

  • 강릉 7℃

  • 청주 7℃

  • 수원 5℃

  • 안동 6℃

  • 울릉도 14℃

  • 독도 14℃

  • 대전 8℃

  • 전주 8℃

  • 광주 5℃

  • 목포 11℃

  • 여수 9℃

  • 대구 7℃

  • 울산 8℃

  • 창원 6℃

  • 부산 9℃

  • 제주 10℃

파킨슨병 검색결과

[총 23건 검색]

상세검색

카이노스메드 '파킨슨병' 치료제 개발 의지 피력···"연내 280억원 유치"

제약·바이오

카이노스메드 '파킨슨병' 치료제 개발 의지 피력···"연내 280억원 유치"

바이오기업 카이노스메드가 파킨슨병·다계통위축증 치료제 'KM-819' 파이프라인 개발 지속 의지를 피력했다. 연내 2000만달러(한화 약 280억원) 규모 투자를 유치해 임상 2상을 재개한다는 방침이다. 카이노스메드는 12일 서울 여의도 한국거래소 별관에서 기업설명회를 열고 KM-819 국내 임상 2상 이중맹검 해제에 따른 유효성 결과를 발표했다. KM-819는 파킨슨병(PD)과 다계통위축증(MSA) 치료를 목표로 개발 중인 혁신 신약 후보물질이다. 이 약

HLB, 카이스트 창업기업 160억원에 인수···파킨슨병 등 뇌질환 신약 공략

제약·바이오

HLB, 카이스트 창업기업 160억원에 인수···파킨슨병 등 뇌질환 신약 공략

HLB가 카이스트 학내 창업기업인 '뉴로토브(NeuroTobe)'를 인수하며, 파킨슨병 등 난치성 뇌질환 치료제 개발분야로 신약 파이프라인을 확장한다. HLB는 10일 공시를 통해 뉴로토브의 주식 54만9809주를 160억원에 취득한다고 밝혔다. 모든 절차가 완료되면 HLB는 뉴로토브의 지분 73.02%를 확보해 최대주주로 등극한다. 별도로 김대수 교수는 구주매매 대금의 70%를 HLB 자사주 취득에 사용한다. 뉴로토브는 뇌과학 권위자이자 카이스트 생명과학

부광약품·아주대의료원, 파킨슨병 치료제 공동연구 협약 체결

제약·바이오

부광약품·아주대의료원, 파킨슨병 치료제 공동연구 협약 체결

부광약품은 아주대의료원 정신 및 행동장애 질환 유효성 평가 센터(MBD T2B 센터)와 파킨슨병 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 22일 발표했다. 이번 협약은 파킨슨병 진행을 저해하기 위한 혁신 치료제 개발을 목표로 한다. 파킨슨병은 신경세포의 퇴화로 발생하는 퇴행성 질환으로, 현재로서는 완치가 어렵다. 이 질환의 중요한 기전 중 하나는 세포 내 미토콘드리아의 손상 및 기능 저하이다. 미토콘드리아 손상 시 '미토파지(Mitop

부광약품, 파킨슨약 'JM-010' 개발 중단···"신약 R&D 포기 안 할 것"

제약·바이오

부광약품, 파킨슨약 'JM-010' 개발 중단···"신약 R&D 포기 안 할 것"

부광약품은 유럽 임상 2a상 시험에 실패한 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 개발을 중단한다고 23일 밝혔다. 이제영 부광약품 대표이사는 이날 JM-010 유럽 임상 결과에 대한 온라인 긴급설명회를 열고 "유럽에서 진행한 후기 임상 2상에서 기대했던 1차 평가 목표를 달성하지 못했다"며 "안타깝지만 미국 임상도 중단하기로 결정했다"고 밝혔다. 앞서 덴마크 자회사 콘테라파마는 프랑스 등지에서 이상운동증상을 겪는 파킨

부광약품 자회사 "JM-010 후기 2상서 1차 평가 변수 미충족"

제약·바이오

부광약품 자회사 "JM-010 후기 2상서 1차 평가 변수 미충족"

부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마는 'JM-010'의 후기 2상 ASTORIA 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일 (한국시간) 밝혔다. 이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인 결과, JM-010 두 용량을 12주 동안 치료한 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량은 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보여 통계적 유의성에 도달하지 못했다. 안전성과 관련해

부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

제약·바이오

부광약품 '파킨슨병 치료제' 임상2상 마지막 환자 등록 완료

부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오텍 콘테라파마(Contera Pharma A/S)는 ASTORIA 후기 임상 2상 시험의 마지막 환자가 등록됐다고 17일 밝혔다. 해당 임상은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 'JM-010'의 효과를 평가하기 위한 것이다. JM-010 ASTORIA 시험의 톱라인 결과는 올 하반기에 나올 것으로 예상된다. 콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Ch

국내 연구진, 파킨슨병 세포치료제 개발 길 열었다

제약·바이오

국내 연구진, 파킨슨병 세포치료제 개발 길 열었다

대규모 비임상 동물시험에서 배아줄기세포에서 분화 제조한 고수율 임상 등급 도파민 세포의 안전성과 유효성이 확보돼 파킨슨병 증상 완화를 넘어 근본적인 세포치료제를 개발할 수 있는 길이 열렸다. 연세대 의대 생리학교실 김동욱 교수팀(박상현 박사, 박찬욱 대학원생)과 에스바이오메딕스의 조명수 연구소장, 엄장현 수석 연구원, 고려대 김대성 교수 공동 연구팀은 임상용 배아줄기세포에서 세계 최고 수준의 고수율 도파민 신경전구세포 대량 생

에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 개발기술 美 특허 등록

제약·바이오

에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 개발기술 美 특허 등록

에스바이오메딕스는 파킨슨병 세포치료제 개발을 위한 핵심 기술인 '줄기세포로부터 도파민 신경세포 고수율 분화 및 대량 생산 방법'에 대한 특허가 일본, 호주에 이어 미국에서도 등록 결정돼 미국 시장 진출을 위한 교두보를 마련했다고 14일 밝혔다. 해당 기술은 전분화능 줄기세포(배아줄기세포 및 iPS세포)로부터 도파민 신경세포를 고수율, 대량 분화시키는 기술로써 파킨슨병 세포치료제 개발을 위한 핵심기술이다. 미국 이외에도 현재 유럽, 중

에스바이오메딕스, 파킨슨병 줄기세포 치료 길 열까

제약·바이오

[biology]에스바이오메딕스, 파킨슨병 줄기세포 치료 길 열까

배아줄기세포를 활용해 중증·난치질환 치료제를 개발 중인 에스바이오메딕스가 연내 글로벌 기술이전에 자신감을 내비치고 있다. 특히 임상 진행이 가장 빠른 중증하지허혈 치료제 'FECS-Ad'와 아시아 최초로 임상에 돌입하는 파킨슨병 치료제 'TED-A9'의 성과를 기대하는 모습이다. 회사는 현재 국내에서 이뤄지고 있는 임상시험 진행에 박차를 가하는 한편 전 세계 제약·바이오 기업 및 투자자가 참석하는 국제 행사에 잇따라 참석해 사업성

에스바이오메딕스, '파킨슨병 세포치료제' 임상 돌입

제약·바이오

에스바이오메딕스, '파킨슨병 세포치료제' 임상 돌입

에스바이오메딕스는 인간배아줄기세포 유래 중뇌 도파민 신경전구세포를 이용한 파킨슨병 세포치료제(A9-DPC)의 임상시험에 돌입한다고 13일 밝혔다. 앞서 회사는 임상시험 진입을 위한 연세대 의대 세브란스병원 IRB(의학연구윤리심의위원회) 심의에서 최종 승인을 받았다. 본 임상연구는 연세대 의대 세브란스병원 신경외과와 신경과가 공동으로 주도하며 참여를 희망하는 대상자는 선정 및 제외 기준 해당 여부를 확인하는 스크리닝 과정을

+ 새로운 글 더보기