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지난 7월 미국 국제무역위원회(ITC)가 메디톡스의 손을 들어주며 끝날 것 같았던 대웅제약과 메디톡스의 보톡스 균주 출처를 둘러싼 갈등이 예비판결문 공개로 다시 격화되고 있다. 보툴리눔 균주는 미간 주름 개선 등 미용성형 시술에 쓰이는 보툴리눔 톡신 제제의 원료다. 메디톡스와 대웅제약은 지난 2017년부터 보툴리눔 균주의 출처를 두고 갈등을 빚어왔다. 앞서 ITC는 지난달 6일(현지시간) ‘보툴리눔 균주 및 제조기술 도용’ 예비 판결에서
대웅제약과 메디톡스가 5년동안 지속해온 보툴리눔 톡신(보톡스) 균주 논란, 미국 국제무역위원회(ITC)가 예비판결을 통해 메디톡스의 손을 들어주며 메디톡스쪽으로 승기가 기울었다. 하지만 대웅제약은 이에 불복해 미국 연방대법원에 소송을 제기하는 등 다양한 방안을 모색하고 있는 것으로 알려졌다. 15일 제약업계에 따르면 대웅제약은 ITC 예비판결에 대해 강하게 반발하고 있다. 대웅제약은 ITC의 예비판결이 일방적인 주장을 토대로
무허가 원액으로 만든 보톡스 제품을 불법 유통한 혐의로 재판에 넘겨진 메디톡스 대표가 첫 재판에서 혐의를 모두 부인했다. 청주지법 형사1단독 남성우 부장판사는 10일 약사법 위반, 위계에 의한 공무집행방해 혐의로 기소된 메디톡스 대표 A씨의 첫 공판을 열었다. 검찰에 따르면 A씨는 무허가 원액을 제품 생산에 사용하고, 일부 제품의 역가가 품질 기준에 미달하는데도 기준을 충족한 것처럼 조작한 혐의를 받는다. 검찰은 A씨가 같은 혐의로 구
5년간에 걸친 메디톡스와 대웅제약의 보톡스 균주 출처 싸움에서 메디톡스가 승기를 잡으면서 대웅제약의 보톡스 사업에 빨간불이 켜졌다. 미국 국제무역위원회(ITC)는 6일(현지 시간) 대웅제약이 메디톡스의 영업비밀을 침해했다고 판단하고 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 나보타(미국명 주보)의 10년 수입금지를 권고했다. ITC의 최종 판결은 오는 11월 6일 ITC 위원회에서 결정하며 이번 판결은 예비 판결이다. 이번 판결은 메디톡스가 지난
메디톡스는 6일(미국시간) 미국 워싱턴 DC에 위치한 미국 국제무역위원회(ITC)에서 진행된 ‘보툴리눔 균주 및 제조기술 도용’ 예비 판결에서 ‘대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’(미국명 주보)가 관세법 337조를 위반한 불공정경쟁의 결과물이며, 미국시장에서 배척하기 위해 10년간 수입을 금지한다’는 판결이 내려졌다고 7일 밝혔다. 메디톡스 측은 이번 ITC 행정판사의 판결로 경기도 용인의 토양에서 보툴리눔 균주를 발견했다는
미국 ITC(국제무역위원회)가 메디톡스의 손을 들어주면서 대웅제약과 메디톡스의 보톡스 균주 출처를 둘러싼 5년간의 전쟁이 끝이 날 전망이다. 7일 대웅제약에 따르면 미국 ITC 행정판사는 “대웅제약이 메디톡스의 영업 비밀을 침해했다”며 10년의 수입 금지명령을 최종 결정권을 가진 ITC 위원회에 권고했다. 이는 당장 구속력은 없는 예비판결이며, ITC 위원회가 오는 11월 예비 판결의 전체 또는 일부에 대해 파기, 수정, 인용 등 최종
대웅제약과 메디톡스의 ‘보툴리눔 톡신’ 균주 분쟁에 대한 미국 국제무역위원회(ITC)의 예비판정이 이르면 오늘(6일) 나올 전망이다. 5년간 이어져 온 보톡스 균주 출처 분쟁이 결말을 향해 가고 있다. 6일 업계에 따르면 ITC는 미국 시간으로 6일 대웅제약과 메디톡스 간 소송 예비판결을 내린다. 한국 시간으로는 이르면 6일 밤, 늦어도 7일 새벽쯤 예비판결 결과가 나온다. 최종판결일은 11월7일이지만 예비판결이 뒤집히는 경우는 드문 것으로 알
대웅제약(대표 전승호)은 메디톡스로 이직한 전 직원 유모씨를 대상으로 7월 2일 오전 서울남부지방법원에 손해배상 청구소송을 제기했다. 대웅제약은 유씨가 과거 대웅제약에 근무할 당시, “경쟁사인 메디톡스 퇴직 직원이 보툴리눔 균주와 생산기술 자료를 훔쳐 대웅제약에 전달해왔다”며, 전혀 사실과 다른 허위주장을 했다고 밝혔다. 대웅제약은 유씨가 “대웅제약이 그 대가로 미국유학을 주선, 비용을 모두 지급했다”는 거짓말도 했다고 설명했
메디톡스의 간판 제품인 메디톡신이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 허가취소 처분을 받았다. 전체적인 상황은 지난해 허가취소 처분을 받은 인보사와 비슷하다. 때문에 시장 참여자들은 코오롱티슈진처럼 상장폐지 가능성에 불안해 하고 있다. 이와 관련 업계와 시장 전문가들은 일부 품목에 대한 허가 취소로 상장폐지 가능성이 낮다고 분석했다. 메디톡스가 메디톡신주 등을 생산하면서 허가 내용과 다른 원액을 사용하고, 시험결과를 조작하
식품의약품안전처가 메디톡스의 보툴리눔톡신 제제(보톡스) 메디톡신에 대해 품목허가 취소 결정을 내리면서 국내 보톡스 시장의 춘추전국시대가 예고됐다. 제약·바이오 업계에 따르면 국내 보톡스 시장규모는 2016년 860억원에서 지난해 1470억원으로 3년동안 71% 성장했다. 이 중 휴젤과 메디톡스가 차지하는 비중이 약 80%에 달한다. 휴젤이 613억원, 메디톡스가 544억원의 매출을 기록했다. 하지만 식품의약품안전처가 메디톡스의 주력품목인 메디톡신 3개
메디톡스의 주력품목인 메디톡신이 식품의약품안전처로부터 허가 취소 처분을 받으면서 4년 동안 진행중인 대웅제약과의 보톡스 균주 출처 전쟁에 어떤 영향을 미칠지 업계의 관심이 쏠리고 있다. 관련업계에서는 이번 식약처의 결정이 대웅제약과 진행중인 미국 국제무역위원회(ITC) 판결에 악영향을 끼칠 것으로 내다봤다. 메디톡스와 엘러간은 지난해 1월 대웅제약과 협력사 에볼루스 등을 상대로 ITC에 대웅제약이 보툴리눔톡신 균주와 제조
식품의약품안전처가 메디톡스의 보툴리눔 톡신 메디톡신의 품목허가 취소를 결정했다. 허가되지 않은 원액을 쓰는 등 약사법을 위반한 것에 초점을 맞추고 철퇴를 내린 것이다. 매출의 절반 가량을 차지하는 주요 품목을 잃은 메디톡스는 창사 이래 최대 위기를 맞으면서 뿌리째 흔들리고 있다. 메디톡신 3개 제품의 품목허가 취소 일자는 오는 25일이다. 품목허가 취소 대상은 메디톡신주, 메디톡신주50단위, 메디톡신주150단위다. 식약처는 제조·품질관
메디톡스는 식약처가 자사의 보툴리눔톡신 ‘메디톡신’ 품목허가 취소를 확정했다는 18일 보도에 “당사의 메디톡신주 50단위, 100단위, 150단위 제품에 품목허가취소를 했다는 취지이나 아직 당사에 처분통지서가 접수되지 않았다”며 “대전식약청의 처분통지서 접수 등 구체적인 내용이 확인되는 시점에 즉시 재공시하겠다”고 이날 해명했다.
식품의약품안전처가 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제(보톡스) 메디톡신주 품목허가 취소를 위한 청문을 두 차례 진행한 가운데 이제 공은 식약처로 넘어갔다. 업계는 식약처는 허가 취소라는 기존 입장을 고수할 것이며 대웅제약과의 ITC 소송에도 영향을 미칠 것으로 전망하고 있다. 식약처는 지난 4일 메디톡신의 허가 취소와 관련해 메디톡스의 소명을 듣는 두 번째 청문회를 진행했다. 식약처는 메디톡스가 무허가 원액을 사용하는 등 허가된 내용
메디톡스의 보툴리눔 톡신 메디톡신의 운명이 걸린 품목허가 취소 2차 청문회가 오늘 열린다. 청문 이후 품목허가 취소가 결정되면 메디톡스는 전체 매출의 40% 이상을 차지하는 주력 제품을 잃게 되며 중국 진출마저 허사가 될수도 있다. 식품의약품안전처는 4일 오후 2시 대전 서구 대전지방식품의약품안전청서 메디톡신주 50단위, 100단위, 150단위 허가취소 청문을 개최한다. 청문은 비공개로 진행되며 결정기간은 따로 정해지지 않았다. 식약처는 메디톡
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