제약·바이오

샤페론, 350억원 규모 유상증자 단행···신약개발 자금 확보 목적

샤페론이 일반공모 유상증자로 신약 개발 자금 확보에 나섰다. 면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론은 이사회 결의에 따라 일반공모 방식으로 약 350억 원 규모의 유상증자를 실시한다고 12일 공시했다. 샤페론은 회사 가치 향상 및 주요 파이프라인의 안정적 개발을 위해 유상증자를 결정했다고 설명했다. 확보한 투자금은 ▲아토피 치료제 임상 연구 ▲이중항체(파필리시맙) 나노바디 사업화 등에 사용할 예정이다. 이번 일반공모 유상증자의 예정발행

제약·바이오

샤페론, 美 바이오 인베스터 포럼서 JP모건 등과 미팅

샤페론 성승표 대표이사는 미국 샌프란시스코에서 17일부터(현지시간) 이틀간 열리는 '2023 바이오 인베스터 포럼(BIO Investor Forum)'에 참가한다고 밝혔다. 성 대표는 "이번 포럼에서 JP모건, 팔로알토 인베스터스 등과 미팅을 갖게 된다. 미팅에서는 미국 내 자회사인 '허드슨 테라퓨틱스'와 샤페론의 투자면담 및 기술이전 논의와 임상 데이터의 최근 진전사항을 공개한다"며 "샤페론은 창립 이래로 연구 개발에 대한 확고한 의지를 유지해 왔다. 새

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샤페론, 아토피 치료제 美 FDA 임상 2상 IND 승인

면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론은 미국 식품의약국(이하 FDA)로부터 아토피 치료제(이하 누겔)의 임상2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 밝혔다. 샤페론은 이번 임상시험을 통해 아토피 피부염 환자에 대한 위약 대비 누겔의 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과를 확인할 예정이다. 이번 다국가 임상 2상에서는 경증 또는 중등증의 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 약동학, 안전성, 내약성, 유효성을 평가할 계획이다. 대상환자는

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샤페론, 사업개발실장에 글로벌 제약사 GSK 출신 전무 영입

면역 혁신 신약 개발 바이오기업 샤페론은 사업개발실 실장에 오연삼 전무를 영입했다고 13일 밝혔다. 오연삼 전무는 미국 캘리포니아 버클리대학에서 분자 세포학을 전공했으며, 노스웨스턴 대학 및 컬럼비아 대학에서 대학원 과정을 마쳤다. 이후 삼성종합기술원, GSK, 한올바이오파마 등에서 사업개발 및 파트너 협상 업무를 담당했다. 이후 포스코 기술 투자에서는 국내외 바이오기업에 다양한 투자를 진행한 경험을 가지고 있다. 샤페론은 오 전

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자금 확보 나선 샤페론···올해 '염증 신약' 임상 박차

바이오기업 샤페론이 '퍼스트 인 클래스' 신약(치료제가 없는 질병을 고치는 약물)으로 개발 중인 항염증 치료제와 나노바디 치료제 개발 기술력을 기반으로 기업공개(IPO)에 재도전한다. 회사는 확보한 자금을 통해 올해 주요 파이프라인 중 하나인 아토피치료제의 미국 임상2상과 코로나19 치료제의 다국적 임상에 박차를 가한다는 방침이다. 샤페론은 21일 서울 여의도 63스퀘어에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 상장 후 성장 계획과 비전을

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샤페론, 유럽 학회서 '아토피 피부염' 치료신약 데이터 발표

신약개발 바이오기업 샤페론은 이달 4일부터 8일까지 프랑스 니스에서 열리는 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2022)에 참가해 아토피 피부염 치료제 'NuGel(누겔)'의 주요 비임상 데이터를 발표했다고 6일 밝혔다. 유럽 의약화학학회는 세계 의약화학분야에서 가장 권위있는 학회 중 하나로, 의약화학 및 신약개발 분야의 최신 연구 결과 및 지견을 공유하는 학술 행사다. 샤페론은 이번 학회에서 경증~중등도 아토피 환자를 위한 신약 후보물질로 개

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국전약품, 치매치료제 ‘뉴세린’ 임상1상 IND 승인···“샤페론과 시너지 낸다”

코스닥 상장사 국전약품은 샤페론으로부터 기술도입한 치매치료 신약 ‘NuCerin(뉴세린)’의 국내 임상1상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 2일 밝혔다. 지난 3월 샤페론과 기술이전 계약을 체결한 국전약품은 경구용 치매치료제 국내 독점 권한은 물론 다양한 신약 파이프라인을 확보했다. 신약 합성 기술, GMP 시설 및 허가 관리 역량을 보유한 국전약품과 신약 전문 바이오 기업인 샤페론은 개방형 혁신을 통해 시너지를 창