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파멥신 검색결과

[총 5건 검색]

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파멥신, 전이성 삼중음성 유방암 병용 임상 2상 취하

제약·바이오

파멥신, 전이성 삼중음성 유방암 병용 임상 2상 취하

항체 치료제 개발 기업 파멥신은 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 면역항암제 '키트루다'와 항체치료제 '올린베시맙'을 병용하는 임상 2상 시험 계획을 자진 취하했다고 29일 공시했다. 파멥신은 2021년 9월 호주 인체연구윤리위원회로부터 해당 임상을 승인받고, 세계적 제약사 MSD(머크)로부터 '키트루다'를 공급받으며 지난 달까지 호주 4개 기관에서 임상을 진행했다. 파멥신은 임상 시험 대상자 목표 수를 30명으로 설정했지만 환자 모집이

삼성바이오로직스, 파멥신과 항암제 위탁 개발 계약

삼성바이오로직스, 파멥신과 항암제 위탁 개발 계약

삼성바이오로직스(대표이사 김태한)와 파멥신(대표이사 유진산)가 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 ‘PMC-402’에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 파멥신 ‘PMC-402’의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다. PMC-402는 모세혈관 등에서 새롭게 증

한국투자증권 “파멥신, 자금조달로 기업가치 재평가 기대”

한국투자증권 “파멥신, 자금조달로 기업가치 재평가 기대”

한국투자증권은 30일 파멥신(208340)에 대해 1000억원 자금조달로 기업가치가 재평가될 것으로 기대된다고 밝혔다. 전일 파멥신은 글로벌 임상과 파이프라인 강화를 위해 1000억원 규모의 무보증 사모 전환사채를 발행한다고 공시했다. 전환가액은 6만7389원이며 이는 주식총수 대비 21.6%(148만3921주)다. 최대주주와 특수관계자, 임직원에게는 400억원(발행가액의 40%)까지 매도청구권을 행사할 수 있는 옵션이 부여된다. 진홍국 한국투자증권 연구원은 “이번 자

미래에셋대우 “파멥신, 하반기 R&D 성과 기대”

미래에셋대우 “파멥신, 하반기 R&D 성과 기대”

미래에셋대우가 파멥신에 대해 하반기 연구개발 성과가 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것이라고 전망했다. 20일 김태희 미래에셋대우 연구원은 “지난해 11월 상장한 파멥신은 항체의약품 전문 업체로 뇌종양 치료제 타니비루맵과 다양한 항암제 이중항체를 개발 중”이라며 “타니비루맵은 호주에서 임상2a상을 완료하고 미국 임상2상을 준비 중이며, 같은 해 1월 다국적 제약사 MSD와 키트루다 병용요법 공동 임상 연구계약을 체결했다”고 설명

상장 삼수생 파멥신, 상장 첫날 상승···공모가 소폭 상회

[특징주]상장 삼수생 파멥신, 상장 첫날 상승···공모가 소폭 상회

파멥신이 상장 첫날 상승세를 보이고 있다. 21일 오전 9시18분 현재 코스닥시장에서 파멥신은 시초가 대비 4.13% 오른 6만500원에 거래되고 있다. 이는 공모가 6만원을 소폭 상회하는 수준이다. 파멥신은 항암 항체치료제 신약을 개발 중인 의약품 제조업체로 기술특례제도를 통해 코스닥시장에 입성했다. 지난 2015년과 2016년에도 기술특례상장을 시도했으나 실패한 바 있다. 파멥신은 자체 구축한 완전인간항체 의약품 개발 플랫폼을 기반으로 혁신적인 항암

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