녹십자셀은 이뮨셀엘씨주(엘씨자가혈액유래티림프구)의 식품의약품안전처(MFDS) 허가변경 승인을 받았다고 19일 공시했다.
승인 항목은 사용기간을 ‘제조시간으로부터 24시간에서 36시간으로 변경’한 것이다. 또한 제품명도 이뮨셀엘씨주(자기유래활성화티림프구)에서 이뮨셀엘씨주(엘씨자가혈액유래티림프구)로 변경됐다.
회사 측은 “유효기간 연장을 통한 생산 및 투여 일정 유동성을 확보하고, 환자 편의성 제고 증대로 인한 이뮨셀엘씨주 처방기회 확대가 기대된다”고 설명했다.
승인 항목은 사용기간을 ‘제조시간으로부터 24시간에서 36시간으로 변경’한 것이다. 또한 제품명도 이뮨셀엘씨주(자기유래활성화티림프구)에서 이뮨셀엘씨주(엘씨자가혈액유래티림프구)로 변경됐다.
회사 측은 “유효기간 연장을 통한 생산 및 투여 일정 유동성을 확보하고, 환자 편의성 제고 증대로 인한 이뮨셀엘씨주 처방기회 확대가 기대된다”고 설명했다.
뉴스웨이 강길홍 기자
slize@newsway.co.kr
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