바이오솔루션이 미국 FDA(식품의약국)로부터 관절연골 재생용 세포치료제 ‘카티라이프’의 2상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다. 회사 측은 “국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것”이라고 전했다. 뉴스웨이 차재서 기자 sia0413@newsway.co.kr + 기자채널 다른기사 · LG엔솔 '쿠루', 우아한형제들과 친환경 배달문화 조성 협약 · 영풍·MBK, 공개매수가 인상 '맞불'···고려아연 분쟁, 14일까지 '연장전'(종합) · 영풍·MBK, 고려아연 공개매수가 '83만원'으로···'최소 수량' 삭제 저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지 댓글 >Please activate JavaScript for write a comment in LiveRe.
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