제약·바이오
메디톡스 '차세대 보툴리눔 톡신' 연내 시판허가 되나
메디톡스코리아가 차세대 보툴리눔 톡신 제제 'MBA-P01'의 임상3상을 끝내며 연내 허가 획득이 가시화되고 있다. 바이오제약기업 메디톡스의 계열사 메디톡스코리아는 지난달 30일 임상시험 대상자의 최종 방문이 끝나 신규 보툴리눔 톡신 제제 'MBA-P01'의 국내 임상3상 시험을 종료했다고 6일 밝혔다. 메디톡스코리아는 'MBA-P01'의 국내 출시를 위해 지난해 6월 식품의약품안전처로부터 임상3상 시험계획(IND)을 승인 받아 중등증 및 중증
