한국파마, 제넨셀 대상포진치료제 임상2a상 참여

코스닥 상장사 한국파마는 벤처 제약사 제넨셀의 대상포진치료제 임상2a상 시험의 임상용 시험약 및 위약 생산 지원을 했다고 30일 밝혔다.

한국파마는 지난해 제넨셀과 담팔수 원료를 활용한 코로나19 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺고 올해 초 전략적 투자를 진행한 바 있다. 회사는 이번 대상포진치료제 임상2a상 임상용 시험약 및 위약 생산을 지원하고 시험에 함께 사용될 대조약인 회사 제품 파마팜시클로버정(팜시클로비르 성분)도 함께 공급한다.

제넨셀 관계자는 “대상포진 치료제 후보약물 ‘ES16001’은 지난해 6월에 분당서울대학교 병원에서 임상1상을 성공리에 마쳤고 이어 올해 3월 초에 임상2a상을 위한 IND(임상시험계획)를 신청했으며 현재 승인 대기 중”이라며 “승인 후 진행 예정인 임상2상 시험은 ‘ES16001’의 유효성과 안전성 입증을 위해 약효 용량을 탐색하는 치료적 탐색 개념의 시험”이라고 전했다.

대상포진은 50세 이상 중·장년층과 면역억제환자에서 많이 발생하는 질환으로 띠 모양의 붉은 수포와 바늘로 콕콕 찌르는 듯한 극심한 통증을 유발한다. ‘포진 후 통증’ 등 다양한 합병증을 일으키며 극심한 통증으로 인한 만성피로, 수면장애, 식욕부진, 우울증 등을 동반하는 질환이다.

제넨셀의 ‘ES16001’은 천연 식물 추출물로 부작용이 거의 없어 치료기간에 구애 받지 않고 투여 가능하다.

회사 관계자는 “통증 완화 성분을 포함하고 있어 대상포진의 통증도 완화시키고 동물시험에서도 아시클로버 계열보다 우수한 치료 효능을 보여 치료제 개발에 대한 기대감을 높이고 있다”고 설명했다.