제약·바이오

신라젠 'BAL0891' 적응증 확대···'급성 골수성 백혈병' 임상 추진

신라젠은 삼중음성유방암과 위암을 대상으로 임상을 진행 중인 항암제 'BAL0891'을 급성 골수성 백혈병(AML) 대상으로 확대한다고 7일 밝혔다. 이로써 BAL0891은 기존 고형암뿐만 아니라 혈액암을 대상으로 적응증 확장을 추진한다. 신라젠이 지난 2022년 스위스 바실리아사로부터 도입한 BAL0891은 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 계열 항암제로 지난해부터 미국과 한국에서 임상 1상을 진행하고 있다. BAL0891은 TTK(threonine tyrosine ki

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연세의료원, 美 AI 바이오벤처와 고형암 세포치료제 개발 나서

연세대학교 의료원(이하 연세의료원)이 고형암 세포치료제 개발에 박차를 가한다. 연세의료원은 전날 의료원장실에서 미국 바이오벤처기업 큐어 에이아이 테라퓨틱스(KURE AI Theraputics)와 세포치료제 개발 추진을 위한 협력 합의서를 체결했다고 31일 밝혔다. 체결식에는 윤동섭 의료원장, 이강영 기획조정실장, 최재영 의과학연구처장, 정재호 바이오클러스터추진단장와 큐어 에이아이 테라퓨틱스 황태현 연구개발 부문 총괄과 유진규 사업개발

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레고켐바이오, 美FDA서 고형암치료 후보물질 임상1·2상 계획 승인

레고켐바이오사이언스가 미국식품의약국(FDA)으로부터 'LCB84'의 임상 1·2상 임상시험계획을 승인받았다고 22일 연합뉴스가 보도했다. 'LCB84'는 삼중음성 유방암과 대장암 등 고형암을 치료하는 항체·약물접합체(ADC) 후보물질이다. ADC는 항원을 선택적으로 결합하는 항체와 치료 효과를 지닌 약물이 '링커'라는 연결 물질로 결합한 바이오의약품이며, LCB84는 고형암 세포 표면에 많이 발현되는 TROP2 항원을 표적으로 한다. 임

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엠투엔, 美 메이요클리닉과 '고형암 치료제' 공동 개발

엠투엔은 미국 대형병원 메이요 클리닉과 고형암 치료제 개발에 나선다고 14일 밝혔다. 회사에 따르면, 메이요 클리닉과 미국 신약개발사 그린파이어바이오(이하 GFB)는 항암바이러스를 활용한 고형암 치료제 공동 연구개발을 위해 합작법인 MGFB을 최근 설립했다. GFB는 지난 2020년 엠투엔이 신약개발 사업을 목적으로 미국 신약개발 전문가들과 설립한 합작법인이다. 메이요 클리닉은 매년 140만 명 이상의 환자들이 치료받는 대형 병원이다

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GC셀-아티바, 'CAR-NK 세포치료제' 美 임상 1/2상 계획 승인

GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CAR-NK 세포치료제 'AB-201'의 1/2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 21일 밝혔다. AB-201은 HER2 과발현 유방암, 위암 등의 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제다. 환자 본인의 면역세포를 이용한 CAR-T치료제와 달리 기성품(Off-The-Shelf) 형태의 NK세포치료제로, 범용적으로 사용이 가능하고 제조에 소요되