제약·바이오

3상 올라선 셀비온 '포큐보타이드'···허가·글로벌 사업화 동시 공략

셀비온은 전립선암 치료제 '포큐보타이드'의 임상 3상 시험계획을 승인받고 국내에서 조건부 품목허가 심사를 진행 중이다. 이 제품은 전립선특이막항원(PSMA)을 표적으로 하는 방사성의약품으로, 조건부 허가를 통해 조기 상용화가 가능할 전망이다. 셀비온은 일본에서 열리는 '바이오재팬 2026' 등에서 글로벌 제약사들과 기술이전 논의를 진행하며 해외 시장 진출을 적극 모색하고 있다.

보도자료

[바이오USA 2026]셀트리온, 비즈니스 미팅만 180건···AI·ADC 협력 속도

셀트리온이 바이오USA에서 AI 기반 신약 개발 역량과 항체약물접합체 등 미래 성장 동력을 앞세워 글로벌 제약사, 바이오텍 등과 역대 최다인 180건의 미팅을 진행했다. 행사 기간 2000명이 넘는 방문객이 부스를 찾아 높은 관심을 받았으며, 다양한 기술과 비즈니스 협력 기회를 모색했다.

제약·바이오

[ETF 편입 바이오]지투지바이오, 이노램프로 상업화 도전···임상·증설 '속도'

지투지바이오는 장기지속형 약물전달 플랫폼 이노램프를 바탕으로 글로벌 파트너링과 생산기지 확장을 동시에 추진하고 있다. 삼성바이오에피스 등과 기술 이전 및 공동연구 계약을 성사시키고, 제2 GMP 공장 신축을 통해 상업 생산 기반을 강화한다. 치매·비만 치료 파이프라인과 글로벌 협업, 그리고 플랫폼 상용화를 통해 제조사업자로의 도약을 본격화하고 있다.