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부광약품, 코로나19 치료제 임상서 말라리아 치료제 제외
부광약품은 ‘레보비르’(성분명 클레부딘)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 확인하는 임상시험에서 안전성 문제가 제기된 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸을 빼겠다고 26일 밝혔다. 이에 따라 변경된 임상시험 대조군에는 하이드록시클로로퀸 대신 위약이 투여된다. 변경된 임상시험계획에서는 클레부딘군과 위약군에 2:1의 비율로 배정돼 더 많은 환자가 클레부딘을 복용하게 된다 레보비르는 부광약품이 개발한 국산 11호 신
부광약품 레보비르, 국산약 최초 코로나19 치료제 임상 승인
부광약품이 국내 기업 중에서는 처음으로 코로나19 치료제를 개발하기 위한 임상시험을 승인받았다. 식품의약품안전처는 14일 레보비르캡슐30mg을 중등도 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 환자에서 하이드록시클로로퀸과 함께 안전성과 유효성을 평가하는 제2상 임상시험을 승인했다. 이번 임상은 총 60명의 중등도 코로나19 환자를 대상으로 진행된다. 레보비르는 부광약품이 2007년 출시한 B형 간염 치료제로 세계에서 네 번째, 아시아에서는 첫
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