국내 코로나19 혈장치료제 개발 속도···혈장공여 신청 온라인으로

코로나19 완치자는 앞으로 혈장공여 신청을 온라인으로 편리하게 진행할 수 있다. 24일 연합뉴스에 따르면 GC녹십자는 코로나19 완치자의 혈장 공여 접근성을 높이고자 이날부터 관련 홈페이지와 본사 내 콜센터를 운영하기로 했다. 기존에 혈장 공여를 원하는 코로나19 완치자는 전화로만 문의해야 했으나, 이제 홈페이지에서 손쉽게 신청할 수 있게 됐다. 코로나19 완치자가 홈페이지에서 혈장 공여를 신청하면 가능한 채혈 일정, 채혈이 가능한 헌혈의

미 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급 승인

미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다. 24일 연합뉴스에 따르면 FDA는 오늘 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. FDA는 코로나19 진단을 받고 입원한 뒤 3일 이내에 혈장치료를 한 환자들의 상태가 호전됐고, 사망률 역시 감소한 것으로 나타났다고 전했다. 혈장치료는 코로나19 완치자의 혈장 안에 들

식약처, GC녹십자 코로나19 혈장치료제 임상 2상 승인

식품의약품안전처는 GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 'GC5131'의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다고 20일 밝혔다. 이번에 승인한 ‘GC5131’은 ‘녹십자’에서 코로나19 완치자의 혈장을 이용해 개발 중인 ‘고면역글로불린(Hyper-immune Globulin)’ 성분 의약품으로, 코로나19 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험을 진행하게 된다. 식약처는 GC5131의 원료물질인 혈장이 인체에서 유래하고, 중