코스닥 상장사 바이오리더스는 식품의약품안전처에 중등증 코로나19 환자 대상의 'BLS-H01' 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하기 위해 임상시험계획(IND) 2상을 신청했다고 3일 공시했다.
당초 바이오리더스 측은 2021년 12월 20일에 해당 IND 계획을 1차 제출했으나 임상시험대상환자수 확대 및 오미크론 창궐 이후 변경된 표준치료지침 등을 반영해 변경 제출했다.
당초 바이오리더스 측은 2021년 12월 20일에 해당 IND 계획을 1차 제출했으나 임상시험대상환자수 확대 및 오미크론 창궐 이후 변경된 표준치료지침 등을 반영해 변경 제출했다.
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뉴스웨이 허지은 기자
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