에이비엘바이오, 'ABL503' 인도네시아·중국 특허 등록

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 글로벌 파트너사 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 'ABL503'(ragistomig)에 대한 특허를 인도네시아와 중국에서 등록 완료했다고 1일 밝혔다. 해당 특허는 항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 그 용도에 관한 것이다.

ABL503은 면역 관문 단백질 PD-L1과 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 임상 1상 중간 결과가 발표됐다. 발표된 결과에 따르면, 1건의 완전관해(Complete Response)와 6건의 부분관해(Partial Response)가 확인됐으며, 특히 완전관해 사례는 난치성 난소암 환자에서 나와 주목 받았다.

에이비엘바이오는 이번 인도네시아와 중국 특허 등록으로 전세계 13개국에서 ABL503의 글로벌 권리를 2039년까지 보호받게 됐다. 유럽, 미국, 캐나다 등에서도 특허 심사가 진행 중이다. ABL503은 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용된 파이프라인으로, 현재 미국과 한국에서 고형암 환자를 대상으로 임상 1상이 진행 중이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "ABL503이 임상에서 PD-(L)1 재발 및 불응 환자를 대상으로 고무적인 안전성과 효능을 보이고 있다. 이를 고려할 때, 전세계 다양한 국가에서 ABL503에 대한 특허를 확보하는 것도 개발에 있어 중요한 부분"이라며, "회사는 기존 마일스톤과 신규 기술이전 계약금 등을 투자해 이중항체 면역항암제 개발을 가속화하는 한편, 내년 최소 3개 이중항체 ADC에 대한 임상시험신청서(IND) 제출을 위해서도 최선을 다할 것"이라고 말했다.

에이비엘바이오는 현재 그랩바디-T 플랫폼을 활용한 다양한 이중항체를 개발 중이며, 아이맵과 공동 개발 중인 'ABL111'(givastomig)은 단독요법 및 병용요법에 대한 임상을 진행하고 있다. 또 'ABL103' 및 'ABL105'의 임상도 진행 중이다.

에이비엘바이오는 '그랩바디(Grabody)' 플랫폼을 기반으로 'ABL001', 'ABL111', 'ABL503', 'ABL105', 'ABL202', 'ABL301', 'ABL103' 등 7개 이상의 파이프라인을 다양한 국가에서 진행 중이며, ABL001은 최근 미국 식품의약국(FDA)에 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받기도 했다. 또 ABL104 등의 파이프라인도 임상 진입을 준비 중이다.