제약·바이오

암젠 '12조' 망막 치료 바이오시밀러 출시 자신감

12조 시장 규모의 오리지널 망막 치료제 '아일리아' 에 대한 특허 만료 주장이 미국 연방 항소 법원에서 받아들여 졌다. 최종 소송을 앞둔 암젠은 '아일리아'의 바이오시밀러에 대한 미국 출시를 강행한다는 입장이다. 25일 제약·바이오업계에 따르면 미국 연방 항소법원은 웨스트 버지니아에서 벌어진 암젠의 특허 소송 관련 항소 중 아일리아 시밀러 출시를 막아 달라는 리제네론 측 요청을 거부했다. 이번 소송은 지난달 23일 웨스트 버지니아 북부 법원

‘리제네론 관련주’로 분류된 신라젠···17만 소액주주 “즉각 거래재개하라”

미국 제약사 리제네론이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 미 식품의약국(FDA)의 긴급 사용승인을 받았다는 소식에 국내 관련주들이 큰 주목을 받고 있다. 블룸버그통신과 월스트리트저널(WSJ) 등 미국 언론에 따르면 지난 21일(현지시간) FDA는 리제네론의 항체치료제 ‘REGN-COV2’의 긴급사용을 승인했다. REGN-COV2는 2개의 단일클론 항체를 혼합한 치료제로 코로나19 완치자 혈액의 항체를 분석·평

트럼프 극찬한 美 리제네론, 신라젠과 어떤 관계?

미국 제약사 리제네론이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 미 식품의약국(FDA)의 긴급 사용승인을 받았다. 국내에서는 관련주로 신라젠이 꼽히면서 리제네론과 신라젠의 관계에 많은 관심이 쏠리고 있다. 월스트리트저널(WSJ)과 로이터통신 등의 보도에 따르면 21일(현지시간) FDA는 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19에 감염됐을 당시 투약해 주목받은 리제네론의 항체치료제(REGN-VOV2)의 긴급사용을 승

美 FDA, 트럼프가 극찬한 리제네론 항체치료제 긴급사용 승인

미국의 생명공학회사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제가 미 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받았다. 21일(현지시간) 블룸버그통신과 월스트리트저널(WSJ) 등 미국 언론에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 ‘REGN-COV2’의 긴급사용을 승인했다. FDA는 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나19 환자(65세 이상 고위험군 포함)의 치료에 ‘REGN-COV2’의 긴급사용을

신라젠 “리제네론과 공동연구, 간암으로 확정된 것 아냐”

신라젠이 미국 바이오기업 리제네론과 다양한 암종에 대한 공동연구를 논의 중이라고 밝혔다. 18일 머니투데이는 미국 바이오기업 리제네론이 신라젠과 적응증 확대와 공동연구를 위해 PD-1 억제제인 리브타요를 제공하겠다는 의사를 밝혔고 이를 접수한 신라젠은 간암치료제 개발을 위한 임상설계에 착수했다고 보도했다. 이에 신라젠 관계자는 “리제네론이 병용요법 확대 공동연구를 위해 리브타요를 제공하는 것은 맞으나 그 연구가 간암으로 확