제약·바이오

에이프릴바이오, 내년 R&D에 507억원 투입···신규 파이프라인 3종 조기 기술이전 승부수

에이프릴바이오는 4300억원의 유동성을 확보하고 R&D에 507억원을 집중 투자해 자가면역, 대사, 항암 분야 신약 3종에 대한 조기 기술이전을 추진한다. 다수의 파이프라인을 동시 개발하는 병렬 개발 체제로 전환하며, 2028년 1분기 APB-I-005 임상 진입을 목표로 한다. 회사는 기존 방식보다 빠른 신약 수익 창출을 꾀하며 글로벌 제약사와의 협력도 강화할 계획이다.

제약·바이오

에이프릴바이오, 기술수출 신약 개발 '제동'···반전 열쇠는 후속 파이프라인

에이프릴바이오는 APB-A1의 갑상선안병증(TED) 임상 효과 미달로 개발이 중단되면서 기업가치의 무게중심이 APB-R3 및 REMAP 플랫폼으로 이동했다. 최근 임상 2a상에서 성과를 보인 APB-R3와 다중표적 항체 기술 등을 보유한 REMAP이 재평가의 열쇠로 떠올랐다. 4,000억원대의 현금을 바탕으로 추가 임상과 기술이전에 성공해야만 주가 회복의 분수령을 맞이할 전망이다.

보도자료

에이프릴바이오, 에보뮨에 'APB-R3' 개발 물질 이전

에이프릴바이오는 글로벌 파트너사 에보뮨과의 물질이전계약(MTA)에 따라 신약 후보물질 APB-R3의 임상개발에 필요한 마스터세포은행(MCB)과 주요 의약품을 에보뮨에 이전한다고 밝혔다. 이번 계약으로 에보뮨은 임상 및 후속 개발을 위해 필요한 핵심 자산 소유권과 관리 책임을 확보하게 됐다. 에이프릴바이오는 APB-R3의 임상 2a상 결과 발표를 앞두고 파트너사가 개발 의지를 보이고 있다고 강조했다.

제약·바이오

머크 TL1A 적응증 확대 제동···에이프릴바이오 이중항체 통할까

미국 머크의 TL1A 항체가 일부 적응증 임상 2상에서 1차 평가지표를 충족하지 못하면서 개발이 중단됐으나, 다른 적응증에서는 긍정적 결과를 보였다. 이에 국내 에이프릴바이오는 TL1A와 IL-23을 동시에 겨냥하는 이중항체 전략으로 차별화에 나서며 업계의 주목을 받고 있다.

제약·바이오

에이프릴바이오, 투자금 납입 완료···첫 'R&D데이'로 주가 부진 돌파

에이프릴바이오는 TKG휴켐스와 IMM 계열 투자기구로부터 3468억원 규모의 투자금을 유치하며 공식적으로 투트랙 지배구조 체제를 출범했다. 이번 대규모 증자를 통해 회사의 가용 현금은 약 4400억원까지 늘어나 신규 파이프라인 확장과 siRNA 사업 진출을 본격화했다. 8월말 첫 'R&D데이'를 개최해 자금 운용 계획과 사업 전략, 파이프라인 성과를 공개하며 시장 신뢰 회복에 나선다.

제약·바이오

에이프릴바이오, TKG·IMM 품으로···REMAP·APB-R3 검증 국면

에이프릴바이오는 3468억원 규모의 유상증자를 단행해 IMM과 TKG 중심의 복합 지배구조로 재편되었다. 대규모 신주 발행으로 인한 가치 희석 우려와 경영 효율성 논란이 제기됐으며, 글로벌 파트너사 에보뮨의 임상 결과가 파이프라인 개발 우선순위에 변화를 줬다. 확보한 자본을 기반으로 병렬형 연구개발에 나서며, REMAP 플랫폼 개념검증과 APB-R3(에보뮨 개발명 EVO301) 임상 2b상 진입이 향후 기업가치의 핵심 트리거로 부상하고 있다.

제약·바이오

[biology]자가면역 넘어 RNA까지···에이프릴바이오, 전략 확장 본격화

에이프릴바이오가 아토피 등 자가면역질환 치료제 시장에서 IL-18 타깃 신약 개발과 동시에 RNA 치료제 영역까지 사업을 확장하고 있다. 기존 치료제 대비 안전성과 효능 차별화를 내세우며, 최근 큐리진의 siRNA 후보 도입 등 신약 파이프라인을 강화하는 전략을 펼치고 있다.

제약·바이오

에이프릴바이오 기술수출 APB-R3···UC·심혈관 염증질환 확장 시동

에이프릴바이오가 기술수출한 APB-R3의 파트너사 에보뮨이 아토피피부염 임상 2a상에서 긍정적 결과를 확보했다. 이에 힘입어 궤양성대장염, 심혈관 염증질환 등 다양한 적응증 확장 전략이 구체화되고 있다. 추가 임상과 대규모 자금조달을 바탕으로 기술 플랫폼과 후보물질의 시장 가치가 부각되고 있다.

제약·바이오

[단독]에보뮨 EVO301, 아토피 2a상 성공···에이프릴바이오 기술수출 성과

에보뮨은 중등도~중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 EVO301 임상 2a상에서 EASI 점수 등 주요 평가지표에서 유의미한 개선 효과와 안전성을 확인했다. 이 신약은 에이프릴바이오 SAFA 플랫폼을 적용해 개발됐으며, 향후 추가 적응증과 임상 확대가 기대된다.

제약·바이오

빅파마 한마디에 '롤러코스터'···K-바이오 파이프라인의 명암

국내 제약·바이오 기업들의 파이프라인이 글로벌 파트너사의 발표에 따라 투자자와 시장의 주목도에서 차이를 보이고 있다. 에이프릴바이오와 한미약품은 파트너사의 핵심 자산으로 강하게 언급되며 신뢰를 얻은 반면, 디앤디파마텍은 상대적으로 존재감이 약화됐다. 기술이전 파이프라인의 가치는 파트너사의 메시지 강도에 크게 좌우됨을 시사한다.