제약·바이오

유바이오로직스 '춘천 2공장', 완제 제조 GMP 승인···"콜레라 백신 생산 리스크 ↓"

유바이오로직스는 춘천 제2공장(V Plant)이 경구용 콜레라 백신 '유비콜-에스' 완제 제조시설로 GMP 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 앞서 회사는 콜레라 백신 공급 증대를 위해 지난 3년간 빌 게이츠 재단으로부터 약 1000만 달러의 지원을 받아 제2공장 내에 원액 및 완제시설 증설을 진행해 왔다. 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 원액 제조시설로 승인 받았고, 이번에 완제 제조시설로도 적합판정을 받은 것이다. 2공장 완제시설에는 최신 업그레이드

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유바이오로직스, 콜레라 백신 생산량 60% 늘려 유니세프 공급 확대

유바이오로직스는 16일 자사의 춘천 제2공장 콜레라 백신원액(DS) 생산시설이 세계보건기구(WHO)로부터 PQ(사전적격성) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. 이로써 유바이오로직스는 연간 콜레라 백신 생산량을 60% 이상 늘려 유니세프(유엔아동기금) 공급 확대에 기여할 것으로 예상된다. 유바이오로직스는 콜레라 백신 공급 확대를 위해 지난 3년간 빌&멜린다 게이츠 재단으로부터 약 500만 달러의 지원을 받아 춘천 제2공장에 콜레라 백신원액 생산시