제약·바이오
FDA 정책 변화에 메타비아 MASH 치료제 '관심'
미국 FDA가 MASH 치료제 임상에 비침습 검사를 도입하면서, 동아에스티 자회사 메타비아의 DA-1241 신약 개발에 속도가 붙고 있다. DA-1241은 임상 2a상에서 간 보호와 혈당 개선 등 다양한 효과가 확인됐으며, FDA 정책 변화로 임상 성공 가능성도 높아지고 있다.
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