신현준 연구원은 "(나보타 생산 시설은) 지난달 미국·캐나다의 우수의약품 제조·품질 관리(GMP) 인증 획득에 이어 이달 18일 유럽 의약품청으로부터도 EU-GMP 승인을 받았다"며 "세계 최대 시장인 미국에 이어 유럽 시장 진출을 위한 9부능선을 넘었다"고 설명했다.
여기에 대웅제약의 자회사 한올바이오파마의 안구건조증 치료제 후보물질 HL036의 미국 임상 2a상의 결과에도 주목했다.
신 연구원은 "이미 체결된 HL036의 중국 내 이술이전 계약에 이어 추가적 기술수출 가능성이 높아졌다"라며 "한올바이오파마는 지난해 12월 스위스 로이반트사에 자가면역질환 치료제 후보물질 HL161을 기술수출한 경험이 있다"라고 말했다.
뉴스웨이 김소윤 기자
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