에이비엘바이오, 네옥에 2500만달러 추가 투자···'ADC 임상' 속도전

네옥 바이오 추가 자금 조달 완료

ABL206·ABL209 글로벌 개발 본격화

FDA 임상 1상 승인···미국서 임상 진행

사진=에이비엘바이오 제공

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국 바이오 기업 네옥 바이오에 추가 연구개발비를 투입하며 차세대 항암제 개발에 속도를 낸다.

에이비엘바이오는 네옥 바이오에 제3자 배정 유상증자 방식으로 2500만달러(약 377억원)를 투자한다고 30일 밝혔다. 지난해 9월 3000만달러(약 452억원) 지원에 이은 두 번째 시리즈A 투자다. 확보된 자금은 이중항체 ADC 파이프라인 ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)의 임상 개발 가속화에 사용된다.

네옥 바이오는 에이비엘바이오의 자회사다. 마얀크 간디 대표 지분 3.49%를 제외한 나머지 주식과 ABL206, ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 에이비엘바이오가 보유하고 있다.

두 파이프라인은 각각 B7-H3·ROR1, EGFR·MUC1을 동시에 표적하는 토포이소머레이스의 억제제 기반 이중항체 ADC다. 양사는 최근 미국 식품의약국(FDA)에임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았으며, 현재 고형암 환자를 대상으로 임상이 진행 중이다. 중간 데이터는 2027년 확인될 전망이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 이중항체 ADC가 기존 단일항체 ADC의 한계를 극복할 차세대 모달리티로 주목받고 있다고 강조했다. 이어 네옥 바이오가 글로벌 시장에서 높은 관심을 받고 있는 만큼 임상 개발 속도 확보가 핵심 경쟁력이라고 설명했다.

에이비엘바이오는 자체 이중항체 플랫폼 그랩바디를 기반으로 다수 파이프라인을 확장하고 있다. 현재 ABL301(SAR446159), ABL001(Tovecimig), ABL111(Givastomig), ABL503(Ragistomig), ABL105(Nesfrotamig), ABL104(YH32364), ABL103, ABL202(CS5001·LCB71), ABL206, ABL209 등 총 10개 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주, 한국 등에서 진행 중이다.

이 가운데 ABL301은 미국 임상 1상 완료 후 사노피가 후속 개발을 맡을 예정이며, ABL001은 담도암 대상 임상 2·3상과 함께 FDA 패스트트랙 지정을 받았다. ABL111은 니볼루맙 및 화학요법 병용 임상 2상에 진입했으며, 연내 글로벌 학회에서 추가 데이터 공개가 예정돼 있다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC는 아직 승인된 약물은 없지만, 다양한 글로벌 기업들로부터 기존 단일항체 ADC의 한계를 극복하기 위한 차세대 모달리티(Modality)로 새롭게 각광받고 있는 분야"라며 "네옥 바이오가 미국 바이오 기업 가운데 가장 개발 속도가 빠른 이중항체 ADC를 보유하고 있는 만큼, 글로벌에서 이미 많은 관심을 받고 있는 상황"이라고 말했다.