HLB이노베이션 "SynKIR-110 전임상서 항종양 활성 확인"

미국면역항암학회서 전임상 결과 공개

CAR-T 치료제와 차별화된 항원 결합 전략

베리스모 고형암 CAR-T 치료제 SynKIR-110 전임상 연구 초록. 사진=HLB이노베이션

HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 개발 중인 고형암 CAR-T 치료제 'SynKIR-110'이 전임상 연구에서 기존 단일사슬 CAR-T 대비 향상된 항종양 활성을 보였다.

4일 HLB이노베이션에 따르면 베리스모의 SynKIR-110 전임상 연구 결과가 미국면역항암학회(SITC 2026)에서 공개된다. 연구 초록은 지난 3일 공개됐으며 포스터 발표는 4일부터 8일까지 미국 애리조나주 피닉스에서 진행될 예정이다.

이번 연구는 SynKIR-110과 CD28 및 4-1BB 기반 단일사슬 CAR-T를 직접 비교한 것이다. SynKIR-110은 가장 빠른 종양 제어 효과를 보였으며 CD28 기반 CAR-T 대비 인터페론감마(IFN-γ)는 약 10분의 1, 종양괴사인자알파(TNFα)와 인터루킨-2(IL-2)는 각각 약 30분의 1 수준으로 나타났다.

T세포 탈진 관련 표지자인 TIM3, LAG3, PD1의 발현도 비교군보다 낮았다. 기존 단일사슬 CAR-T에서 관찰된 비표적 활성과 정상 폐 조직 내 CD8 CAR-T 세포 축적은 SynKIR-110 투여군에서 나타나지 않았다.

SynKIR-110은 현재 중피종과 난소암, 담관암 등 메소텔린 발현 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상(STAR-101)을 진행 중이다. 지난 5월 공개된 초기 임상 데이터에서는 첫 세 개 용량 증량 코호트의 환자 9명에서 종양 감소가 확인됐으며 용량제한독성(DLT)과 3등급 이상의 사이토카인방출증후군(CRS), 면역효과세포 관련 신경독성증후군(ICANS)은 관찰되지 않았다.

로라 존슨 베리스모 최고과학책임자(CSO) 겸 최고운영책임자(COO)는 "이번 전임상 직접 비교 결과는 항원 결합과 T세포 활성화를 분리하는 다중사슬 KIR-CAR 플랫폼이 기존 단일사슬 CAR-T에서 나타날 수 있는 지속적 신호(tonic signaling)와 비특이적 비표적 활성을 줄이면서도 항종양 활성을 유지할 수 있다는 기전적 근거를 뒷받침한다"고 말했다.