2024년 11월 25일 월요일

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메디포스트 검색결과

[총 50건 검색]

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메디포스트, '무릎 골관절염 치료제' 장기적 유효성·안전성 확인

제약·바이오

메디포스트, '무릎 골관절염 치료제' 장기적 유효성·안전성 확인

메디포스트는 주사형 무릎 골관절염 줄기세포 치료제 'SMUP-IA-01'의 장기적 유효성과 안전성이 투약 후 4년 후까지도 지속됨을 확인했다고 29일 밝혔다. 메디포스트는 최근 주사형 무릎 골관절염 줄기세포 치료제 'SMUP-IA-01'의 데이터를 공개했다. 이번 투약 4년 후 장기적 유효성 및 안전성 데이터는 지난 2019년부터 2020년까지 진행된 임상 1상 환자 11명을 대상으로 진행된 장기추적을 통해 얻어진 것이다. SMUP-IA-01은 메디포스트

메디포스트, 1분기 흑자 기조 지속··· 매출 189억원, 영업이익 17억원 달성

제약·바이오

메디포스트, 1분기 흑자 기조 지속··· 매출 189억원, 영업이익 17억원 달성

메디포스트는 1분기 영업이익 17억원을 기록하며 작년 흑자 전환 기조를 유지하고 있다고 16일 밝혔다. 메디포스트는 올해 1분기 매출액 189억원, 영업이익 17억원을 기록했다. 이는 지난해 1분기 대비 매출 9.2% 증가, 영업이익 300% 증가한 수치다. 제대혈은행 사업 부문 매출 증가와 원가 절감 등 전반적인 수익구조 개선이 흑자 지속에 영향을 미친 것으로 분석된다. 당기순이익은 카티스템의 해외 임상을 진행하고 있는 해외 자회사의 지분법 손실 등이 반영

메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표

제약·바이오

메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표

메디포스트는 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 국내 임상2상 결과를 10일 발표했다. SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 고효능·저비용 줄기세포배양 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제다. SMUP-IA-01의 국내 임상 2상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 ▲저용량 투약군 ▲중용량 투약군 ▲활성대조군 3그룹으로 나눠 약물을 1회 투약

메디포스트, 세포치료제 등 국내 CDMO 수주 2건 성공

제약·바이오

메디포스트, 세포치료제 등 국내 CDMO 수주 2건 성공

메디포스트는 올 들어 두 건의 위탁개발생산(CDMO) 수주계약을 체결하고 본격적인 공장 가동에 나섰다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 계약을 토대로 추가적인 계약에 박차를 가할 계획이다. 메디포스트는 지난 2022년 말 GMP생산시설 내 CDMO 전용 클린룸 및 생산시설 등을 마련하고 CDMO 사업에 진출한다고 밝힌 바 있다. 이번 두 건의 수주계약은 면역세포치료제 임상시험용의약품 위탁생산과 인체 제대혈 세포배양액 공급계약으로 총 금액

메디포스트, 3분기 영업익 19억원···'카티스템' 누적매출 200억 달성

제약·바이오

메디포스트, 3분기 영업익 19억원···'카티스템' 누적매출 200억 달성

메디포스트가 3분기 영업이익 19억원을 기록하며 흑자전환 기조를 유지하고 있다. 메디포스트는 25일 영업잠정실적 공시를 통해 별도재무제표 기준으로 올해 3분기 매출액 176억원, 영업이익 19억원을 기록했다고 공시했다. 3분기 누적금액으로는 매출액 518억원, 영업이익 46억원을 기록하였다. 특히, 무릎 골관절염 줄기세포치료제 카티스템은 제품의 신뢰성을 바탕으로 3분기 누적매출 162억원을 달성, 전년동기 137억원 대비 매출액이 18.2% 증가했으며, 올해

메디포스트, 130억원 규모 정부지원 R&D 사업 과제 선정

제약·바이오

메디포스트, 130억원 규모 정부지원 R&D 사업 과제 선정

메디포스트는 산업통상자원부가 주관한 소재부품기술개발(패키지형) 사업에 최종 선정됐다고 4일 밝혔다. 메디포스트가 선정된 국책과제는 '글로벌 경쟁력 확보 가능한 동물유래성분대체 배양배지 기반 고도화된 줄기세포치료제 임상시료 제조기술'을 목표로 하는 사업이다. 과제 기간은 2023년 9월부터 2026년 12월까지 약 3년 4개월(40개월)이며, 총 사업비는 130억원으로 이 중 정부지원금은 77억원이다. 이번 국책과제는 메디포스트가 1세부 과제 및 총괄

K바이오, 주력 파이프라인 하나로 실적 '쑥'···1000% 넘게 성장

제약·바이오

K바이오, 주력 파이프라인 하나로 실적 '쑥'···1000% 넘게 성장

국내 바이오텍들이 기술수출 등의 성과로 올 1분기 역대급 실적을 냈다. 업계는 기업들의 자체 기술력이 인정받음에 따라 전체 바이오시장에 긍정적 영향을 줄 수 있을 것으로 평가하고 있다. 17일 관련 업계에 따르면, 이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 올 1분기 별도 기준 매출액은 전년보다 1280.3%나 성장한 397억원을 기록했다. 영업이익은 228억원, 당기순이익은 246억원을 달성해 흑자 전환에 성공했다. 이는 글로벌 제약사 사노피에 기술수출한 퇴행

 메디포스트, 친환경 포장재 도입으로 ESG경영 실천

친환경

[ESG 나우] 메디포스트, 친환경 포장재 도입으로 ESG경영 실천

메디포스트가 지속가능한 인류의 미래를 위해 저탄소 중심의 환경경영 마스터 플랜을 세우고 ESG경영을 강화한다. 메디포스트는 연간 약 10만여개씩 사용하고 있는 자사 제품의 배송 박스를 시작으로 제품 포장재를 재활용이 가능한 친환경 포장재로 점진적으로 변경해 ESG경영 실천을 확대한다고 27일 밝혔다. 이번에 우선적으로 변경되는 포장재는 모두 100% 재활용이 가능한 친환경 종이 포장재로 배송 박스 외에 포장에 사용하는 테이프, 완충재

메디포스트, 카티스템 日 임상 3상 첫 환자 투약

제약·바이오

메디포스트, 카티스템 日 임상 3상 첫 환자 투약

메디포스트의 대표 제품인 무릎 골관절염 치료제 카티스템이 본격적으로 일본 3상 임상에 진입했다. 메디포스트는 코로나로 인해 계획대로 진행하지 못했던 카티스템 일본 임상 3상 대상 첫 번째 환자 투약을 완료했다고 16일 밝혔다. 카티스템은 국내 임상 결과를 인정받아 이례적으로 임상 1상과 2상을 생락하고 바로 임상 3상에 진입한 한국 최초의 첨단바이오의약품이다. 이번 임상 3상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 130명을

메디포스트, 세포유전자치료제 'CDMO' 본격화···생산시설 허가

제약·바이오

메디포스트, 세포유전자치료제 'CDMO' 본격화···생산시설 허가

줄기세포 전문기업 메디포스트는 식품의약품안전처로부터 구로 GMP공장 내 제3 생산시설이 첨단바이오의약품 제조업 허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 이번에 허가 받은 제3 생산시설은 CDMO전용 시설이다. 2020년부터 시행된 '첨단 재생의료 및 첨단 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법)'에 따라 세포치료제와 유전자 치료제 등을 제조하는 기업은 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득하도록 규정하고 있다. 이로써 메디포

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