제약·바이오
GC녹십자, 차세대 백신 임상 속도···2상부터 3상까지
GC녹십자의 백신 파이프라인이 임상 단계에 진입하며 차세대 백신 사업이 속도를 내고 있다. 코로나19 mRNA 백신은 임상 2상을 시작했고, 고령층 전용 고면역원성 독감백신은 임상 2/3상에 돌입했다. 수두백신은 2회 접종 근거를 확보하기 위해 임상 3상을 진행 중이다. 이러한 연구 개발은 GC녹십자의 플랫폼 확장과 함께, 백신 사업의 확장 가능성을 열어두고 있다.
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GC녹십자, 차세대 백신 임상 속도···2상부터 3상까지
GC녹십자의 백신 파이프라인이 임상 단계에 진입하며 차세대 백신 사업이 속도를 내고 있다. 코로나19 mRNA 백신은 임상 2상을 시작했고, 고령층 전용 고면역원성 독감백신은 임상 2/3상에 돌입했다. 수두백신은 2회 접종 근거를 확보하기 위해 임상 3상을 진행 중이다. 이러한 연구 개발은 GC녹십자의 플랫폼 확장과 함께, 백신 사업의 확장 가능성을 열어두고 있다.
제약·바이오
국내 중증 수두 발병률 92%↓···백신 NIP 도입 효과 증명
GC녹십자는 자사 데이터사이언스팀의 국내 수두 발병률 연구결과가 덴마크 코펜하겐에서 열리는 국제약물역학학술대회(ICPE 2022)에서 우수 포스터(Spotlight poster)로 선정됐다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 건강보험심사평가원 데이터를 이용해 10년간 중증 수두 발병률 추이를 분석한 것이다. 그 결과 국내 소아에서 합병증을 동반한 수두의 발병률이 2010년 10만명당 137명에서 2020년 10만명당 11명으로 유의하게(92%) 감소한 것으로 나타났다. 또한, 합병