제약·바이오

에이비온, 비소세포폐암 치료제 'ABN401' 글로벌 임상2상 지원 과제 선정

에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제'에 최종 선정됐다고 10일 밝혔다. 이번 과제는 2년간 총 70억원의 과제규모로 지원된다. 이에 회사는 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 후속 임상 2b상 시험 계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 할 방침이다. 에이비온의 'ABN401'은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제로, 현재 한국과 미국, 대만에서 글로벌 임상

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에이비온-라파스, 국제보건기술연구기금 과제 결과 발표

에이비온이 라파스와 공동 연구 중인 국제보건기술연구기금 과제 결과를 25일 발표했다. 에이비온과 라파스는 지난 2021년 9월 국제보건기술연구기금(라이트재단)의 기술가속연구비(TAA)지원과제로 선정돼 '휴대용 전기 부착형 마이크로니들패치 기반의 코로나19 DNA 백신 개발'에 대한 연구를 지원받은 바 있다. 에이비온은 자체 개발한 코로나19 DNA 백신을 마이크로니들패치에 탑재해 휴대용 전기천공기(electroporation)를 통해 면역화하는 공동

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에이비온, '비소세포폐암 치료제' 임상2상 첫 환자 투여

정밀항암신약 개발기업 에이비온은 개발 중인 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 글로벌 임상2상 대상자에 대한 첫 투여를 완료했다고 18일 밝혔다. 미국과 한국에서 진행되는 'ABN401' 글로벌 임상2상은 첫 코호트(단독요법, exon14결실)를 대상으로 한다. 코호트1은 c-MET변이 환자 중 exon14유전자 결실군에 대해 뛰어난 안전성을 기반으로 빠르게 시장을 돌파하기 위한 단독요법이다. 특히 이번 임상2상 참여 병원 중에는 폐암 분야에서 권위 높은 미국

에이비온, 코스닥 기술성평가통과···특례상장 ‘청신호’

코넥스 상장기업 에이비온이 코스닥 이전 상장을 위한 기술성 평가에 통과했다고 20일 공시했다. 정밀종약학(Precision oncology) 기반 신약개발기업인 에이비온은 전문평가기관 2곳으로부터 기술성평가 통과 등급인 A, BBB를 통보받아 기술특례를 통한 코스닥 상장에 한걸음 다가섰다. 이번 기술성 평가에서는 회사의 주요 개발 파이프라인인 폐암 및 위암 등 고형암 치료제인 ABN401과 다발성경화증치료제 및 항암 유효약물인 ABN101 기술에 대해