제약·바이오

3상 올라선 셀비온 '포큐보타이드'···허가·글로벌 사업화 동시 공략

셀비온은 전립선암 치료제 '포큐보타이드'의 임상 3상 시험계획을 승인받고 국내에서 조건부 품목허가 심사를 진행 중이다. 이 제품은 전립선특이막항원(PSMA)을 표적으로 하는 방사성의약품으로, 조건부 허가를 통해 조기 상용화가 가능할 전망이다. 셀비온은 일본에서 열리는 '바이오재팬 2026' 등에서 글로벌 제약사들과 기술이전 논의를 진행하며 해외 시장 진출을 적극 모색하고 있다.

[stock&톡]파미셀, 첫 흑전 성공에도 주가는 여전히 난항

코스피 줄기세포기업인 파미셀이 연간 첫 영업흑자 달성에도 불구하고 주가가 전혀 웃지 못하고 있다. 그간 기대를 모았던 간경병 줄기세포 치료제 ‘셀그램-엘씨(LC)’의 조건부 허가신청이 반려된 이후 주가가 여전히 회복되지 못하는 상황이기 때문이다. 또 여기에 최근 인보사 논란에 줄기세포, 유전자치료 허가 규제 완화 등을 골자로 하는 첨단재생의료·첨단바이오의약품법(이하 첨생법)이 국회에 계류된 것도 파미셀 주가에 악영향을 끼친 것으