제약·바이오

퓨쳐메디신, 글로벌 제약사 기술이전 가속화

퓨쳐메디신은 자사가 개발 중인 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 FM101에 대한 임상 2a상 중간평가 결과, 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)로부터 임상 계속 권고를 받았다고 22일 밝혔다. DSMB는 각국 규제기관이 승인한 임상시험계획서(프로토콜) 상의 공식 위원회로서, 임상 시험의 중간 단계에서 안전성과 유효성을 평가해 임상 진행 여부를 결정하는 기관이다. 이번 평가에서 DSMB는 FM101 임상 2a상의 안전성뿐만 아니라 유효

제약·바이오

지아이이노-퓨쳐메디신, '4세대 대사면역항암제' 개발 공동연구 나서

면역항암제 개발 전문기업 지아이이노베이션과 뉴클레오사이드 플랫폼 기반 합성신약개발 전문기업 퓨쳐메디신은 4세대 대사면역항암제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 양사는 ▲상호 기술교류 ▲비임상/중개연구 ▲임상개발 ▲국가 R&D 연구과제 선정 등 신약개발 전주기에 걸친 양사의 축적된 경험, 전문성 및 인적/물적 인프라의 시너지 극대화를 도모하게 된다. 지아이이노베이션은 GI-SMART 플랫폼 기

제약·바이오

퓨쳐메디신, '경구용 녹내장 치료제' 글로벌 임상2상 본격화

합성신약 연구개발 전문기업 퓨쳐메디신은 자사가 개발 중인 경구용 녹내장 치료제가 국가신약개발사업단(KDDF)의 신약임상개발연구과제에 선정됐다고 11일 밝혔다. 회사 관계자는 "당사의 경구용 녹내장 치료제에 대한 경쟁력 있는 연구 결과와 혁신 신약으로의 개발 가능성을 높이 평가 받은 것으로 판단한다"면서 "이번 과제 선정으로 총 25억원 규모의 임상연구 자금 지원 받아 총 사업비 50억원을 확보했으며, 글로벌 기술이전(L/O)을 위한 임상