본 임상은 내년 상반기와 하반기를 나눠 두 단계로 진행될 예정이다.
1단계에서는 내년 상반기까지 IRB(Institutional Review Board) 심의 획득 등 미국 내 임상 시험 준비를 완료하고 2단계에서는 하반기부터 환자 모집 등의 본격적인 임상을 진행할 예정이다.
이번 임상을 위해 MGH 측에서는 the Department of Communication Sciences and Disorders 소속의 Dr. Green 박사를 비롯해, Dr. Connaghan, Dr. Perry, Dr. Brian 등 총 4명이 참여할 예정이다.
하이의 리피치는 뇌졸중 후 마비말장애 재활을 위해 지난 3년여 간의 기획과 수 차례 연구를 통해 개발됐다. 전 세계적으로 뇌졸중 환자는 매년 1500만명이 발생하고 있으며, 이중 40~50%는 언어 장애를 가지고 있어 재활이 필요하다.
하이는 MGH와의 미국 내 임상 진행과 별도로 지난 달 초 국내 식품의약품안전처에도 확증적 임상시험 신청을 완료했다. 향후 본 제품이 시판되면 국내도 한 해에 발명하는 30~40만 명의 마비말장애 환자의 언어 재활에 큰 도움이 될 것으로 예상된다.
하이 김진우 대표는 "당사의 제품을 높이 평가해주고 임상 시험을 맡아준 MGH와 연구진에게 감사드린다"며 "리피치는 올해 글로벌 진출을 위한 기반을 마련한 만큼 내년과 내후년 임상을 거쳐 2026년에는 미국 내 인허가를 획득을 목표로 하고 있다"고 말했다.
뉴스웨이 유수인 기자
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