2024년 11월 23일 토요일

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경구용치료제 검색결과

[총 8건 검색]

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코로나19 비상사태 해제···'백신·치료제' 개발 계속된다

제약·바이오

코로나19 비상사태 해제···'백신·치료제' 개발 계속된다

세계보건기구(WHO)가 3년 4개월 만에 코로나19 비상사태(PHEIC)를 공식 해제하며 국내를 포함한 세계 각국의 방역 조치에 변화가 예상된다. 코로나19 백신·치료제 개발 동력이 크게 꺾인 상황이지만 일부 기업들은 여전히 시장성이 남아 있다고 보고 개발을 지속하고 있다. 8일 관련 업계에 따르면 유바이오로직스는 콩고민주공화국과 필리핀에서 진행한 '유코백-19' 임상 3상 중간분석 결과를 기다리고 있다. 회사는 2분기 내 중간분석 결과를 발표

일동제약 '먹는 코로나 치료제' 日 승인···이번엔 국내 취득 나선다

제약·바이오

일동제약 '먹는 코로나 치료제' 日 승인···이번엔 국내 취득 나선다

일동제약과 시오노기제약이 공동 개발한 경구용 코로나19 치료제 '조코바'(S-217622)가 일본 후생노동성으로부터 긴급사용 승인을 받았다. 일동제약은 국내에서도 조코바를 사용할 수 있도록 승인 취득에 필요한 준비 등 제반 활동을 이어나간다는 방침이다. 23일 제약바이오 업계에 따르면, 후생노동성은 전날 약사‧식품위생심의협의회를 열고 조코바의 긴급사용 여부를 심의했다. 심의위원들은 오미크론 변이 바이러스 치료에 대한 조코바의 유효성을

현대바이오 "코로나 치료제 임상2상, 이달 내 완료 목표"

제약·바이오

현대바이오 "코로나 치료제 임상2상, 이달 내 완료 목표"

현대바이오는 자사의 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상을 이달 내 완료하고 긴급사용승인 신청 절차를 진행할 방침이라고 4일 밝혔다 이를 위해 현대바이오는 임상 진행 속도를 최대한으로 끌어올리기로 하고 임상 참여자를 수용할 병상 확대에 박차를 가하고 있다. 회사 측에 따르면 CP-COV03의 임상수행기관으로 새로 선정된 경북대 의대 본원과 남양주 현대 병원이 오는 7일부터 임상 참여자 모집에 나선다. 이로써 CP

화장품으로 대박 친 현대바이오, '코로나치료제'에 사활

제약·바이오

화장품으로 대박 친 현대바이오, '코로나치료제'에 사활

화장품 사업으로 흥행 질주를 이어가던 현대바이오사이언스(현대바이오)가 '코로나19 치료제' 개발에 사활을 걸고 있다. 실적 악화, 코로나19 상황 변화 등의 겹악재로 회의적인 시선이 지배적이지만 회사는 수익성을 자신하고 있다. 22일 관련 업계에 따르면 현대바이오는 이날 자사의 코로나19 치료제 후보물질 'CP-COV03'의 긴급사용승인 신청을 위해 식품의약품안전처 관련 인허가 대행 전문업체인 '메디팁'과 용역계약을 체결했다. 긴급사용승인을

R&D·글로벌 진출에 힘주는 일동···적자 탈출 가능할까

제약·바이오

R&D·글로벌 진출에 힘주는 일동···적자 탈출 가능할까

일동제약 오너 3세인 윤웅섭 대표이사 부회장이 조직개편 등을 통해 신약 연구개발(R&D) 및 글로벌 기업으로 도약을 꿈꾸고 있다. 매출 1조원 달성을 목표로 삼았던 그의 경영능력이 빛을 발휘할 수 있을지 귀추가 주목된다. 25일 업계에 따르면, 지난 달 일동제약 정기 주주총회에서 재선임된 윤웅섭 대표는 이달 1일자로 연구개발본부장이었던 최성구 부사장과 최고운영책임자(COO)였던 서진식 부사장을 사장으로 승진시켰다. 특히 최 사장은 다수의

일본, 내주부터 먹는 코로나19 치료제 사용···160만명분 확보

제약·바이오

일본, 내주부터 먹는 코로나19 치료제 사용···160만명분 확보

일본에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료용 먹는(경구용) 약이 내주부터 사용된다. 일본 후생노동성은 24일 미국 제약업체 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 알약 치료제인 '몰누피라비르'의 특례사용 승인을 결정했다. 일본 정부는 이번 주말부터 우선 20만 명분의 몰누피라비르를 전국 주요 의료기관에 배송해 내주부터 복용할 수 있도록 할 예정이다. 일본에서 먹는 코로나19 치료제가 사용되는 것은 몰누피라비르가 처음이다. 일본

먹는 코로나치료제, 내년 1월 도입 추진···“최소 54만2000명 분 확보”

일반

먹는 코로나치료제, 내년 1월 도입 추진···“최소 54만2000명 분 확보”

정부가 국내 도입을 추진 중인 먹는(경구용) 코로나19 치료제가 이르면 내년 1월 중 국내에 들어올 것으로 보인다. 지금까지 정부가 확보한 치료제 분량은 최소 52만2000회분이다. 고재영 질병관리청 대변인은 24일 브리핑을 열고 “당초 내년 2월 (도입) 예정이었으나 1월말에 가능하도록 해외제약사와 긴밀히 협의 중”이라며 “식품의약품안전처가 긴급사용승인 일정을 확정하면 구체적인 도입 일정을 발표하겠다”고 밝혔다. 정부는 앞서 치료제 40만4000

‘코로나 경구용 치료제’ 테마주의 아찔한 롤러코스터 주가

‘코로나 경구용 치료제’ 테마주의 아찔한 롤러코스터 주가

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 개발과 빠른 상용화 기대감을 업고 급등했던 제약‧바이오주들이 극심한 변동성에 휘둘리고 있다. 머크와 화이자를 비롯한 글로벌 제약사들이 코로나19 경구용 치료제 개발에 뛰어들었지만 기대감이 한풀 꺾였기 때문이다. 통상적인 신약의 성공확률은 10%에 불과한 데다 경구용 치료제의 경쟁력에도 물음표가 달린 만큼 투자에 대한 각별한 주의가 요구된다. 한국거래소에 따르면 일동제약은 22일 전

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