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[특징주]HLB제약, 이틀 급등 뒤 숨고르기···프리마켓서 4%대↓
HLB제약이 FDA의 담관암 신약 품목허가 소식에 이틀 연속 급등한 뒤 프리마켓에서 4%대 하락하고 있다. 리픽투는 올해 4분기 미국 출시를 준비하고 있으며 유럽에서도 허가 절차를 진행 중이다.
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[특징주]HLB제약, 이틀 급등 뒤 숨고르기···프리마켓서 4%대↓
HLB제약이 FDA의 담관암 신약 품목허가 소식에 이틀 연속 급등한 뒤 프리마켓에서 4%대 하락하고 있다. 리픽투는 올해 4분기 미국 출시를 준비하고 있으며 유럽에서도 허가 절차를 진행 중이다.
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[특징주]HLB그룹주, FDA 승인에 프리마켓서 이틀째 급등
HLB와 HLB제약이 담관암 치료제 '리픽투'의 미국 FDA 품목허가 소식을 전하며 이틀 연속 주가 상승세를 보이고 있다. HLB는 프리마켓에서 전날 대비 20% 상승한 4만7700원에 거래되고 있으며, HLB제약 또한 27% 상승하며 주가 1만2240원을 기록했다. 엘레바 테라퓨틱스의 '리픽투'는 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자의 2차 치료제로 승인받아 주목받고 있다.
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[특징주]HLB그룹株 줄상한가···담관암 신약 FDA 승인 효과
HLB의 담관암 신약 '리픽투'가 미국 FDA의 승인을 받으며 HLB그룹 관련주들이 장 초반 급등세를 보였다. 주요 계열사들은 상한가에 도달하며 투자자들의 관심을 끌었다. 이번 FDA 승인은 HLB의 신약 개발 역량을 인정받는 계기가 되었으며, 엘레바 테라퓨틱스를 통해 미국 시장에서 첫 상업화를 준비 중이다. 리보세라닙 병용요법의 FDA 재신청 등 후속 신약 개발 기대감이 높아지면서 그룹주 전반의 투자 심리가 활발해졌다.