제약·바이오

셀트리온, 호주서 맞춤형 영업 전략···램시마SC 점유율 20% 돌파

셀트리온은 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '램시마SC'가 호주에서 올 1분기 점유율 20%를 돌파했다고 11일 밝혔다. 2021년 1%의 점유율로 시작한 램시마SC는 매년 꾸준히 성장하며 처방 성과를 이어가고 있다. 램시마SC는 인플릭시맙의 피하주사(SC) 제형으로, 코로나19 팬데믹 동안 환자들이 병원에 방문하지 않고 집에서 직접 투약할 수 있다는 장점 덕분에 수요가 급증했다. 여기에 더해, 셀트리온은 호주의 넓은 국토와 병원

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셀트리온, 영국 시장에서 자가면역질환 및 항암제 부문에서 강력한 성장세

셀트리온은 영국에서 자가면역질환 치료제와 항암제 분야에서 눈에 띄는 성과를 거두며 시장 입지를 더욱 강화하고 있다고 30일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)의 최근 보고서에 따르면, 셀트리온의 인플릭시맙 제품군인 '램시마'가 올해 1분기 영국 인플릭시맙 시장에서 무려 87%의 점유율을 기록하며 처방 1위를 차지했다. 특히 '램시마SC'(미국 제품명: 짐펜트라)는 단독으로 14%의 점유율을 기록하며 지속적인 성장세를 보였다.

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셀트리온 '램시마SC', 유럽 전역 점유율 20% 돌파···세일즈 맞춤 전략 통했다

셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '램시마SC'가 2020년 유럽에 처음 출시된 이후 처음으로 20% 시장 점유율 돌파에 성공했다. 17일 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 램시마SC는 올해 1분기 기준 유럽 전역에서 21%의 점유율을 기록했다. 램시마SC는 유럽 지역에서 2020년 출시 이후 4년 동안 지속적으로 처방 확대 추세를 보여 왔지만, 제품 단독으로 유럽에서 점유율 20%를 돌파한 것은

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셀트리온, '램시마SC' 유럽 변경 허가 최종 승인

셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 투여 요법 추가 및 용량 증량 허용에 대한 최종 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 변경 허가 신청에 '승인 권고' 의견을 제시한 지 약 한 달 만이다. 램시마SC는 기존에 정맥주사(이하 IV) 제형으로만 존재하던 자가면역질환 치료제 '인플릭시맙'을 셀트리온이 세계에서 처음 피하주사(이하 SC) 형태로 개발

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셀트리온 '램시마SC' 유럽 CHMP 승인 권고 획득···치료옵션 확대

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '램시마SC'의 투여 요법 추가 및 용량 증량 허용을 위한 변경 허가 신청에 대해 '승인 권고' 의견을 받았다고 3일 밝혔다. '램시마SC'는 자가면역질환 치료제 '인플릭시맙'을 셀트리온이 세계 최초로 피하주사(SC) 형태로 개발한 제품으로, 미국에서는 '짐펜트라'라는 이름으로 판매되고 있다. 기존의 정맥주사(IV) 제형을 개선하여 환자들에게 보다 간편한 투여 방식을

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셀트리온, 브라질 공공의료 시장 진출···'램시마SC' 신규 품목 등재 권고

셀트리온의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '램시마SC'가 브라질 공공의료 시장 진출을 앞두고 있다. 셀트리온은 최근 브라질 보건부 산하 기술위원회(CONITEC)로부터 인플릭시맙 SC제형 신규 품목 등재 권고를 받았다고 17일 밝혔다. 이번 권고가 최종 확정될 경우, 브라질에서는 처음으로 인플릭시맙 SC제형이 공립시장에 도입될 예정이며, 램시마SC가 시장을 선점할 것으로 기대된다. 브라질은 인구 2억 1000만 명을 보유하고 있

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셀트리온, '램시마·램시마SC' 독일 시장 점유율 67% 달해

셀트리온의 '램시마SC'가 유럽내 핵심 지역인 독일에서 지난 해 39%의 점유율을 기록하며 4년만에 10배 이상의 시장점유율 성장을 보였다. 7일 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 셀트리온이 개발한 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 램시마SC가 지난해 4분기 기준 독일에서 39%의 점유율을 기록했다. 현지 법인의 적극적인 직판 영업 활동에 힘입어 출시 첫 해인 2020년 3%에 불과했던 시장점유율이 연평균 약 10%p씩

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셀트리온 '램시마SC' 덴마크 입찰 수주 성공···"독립적 유통채널 형성"

셀트리온은 북유럽 주요국인 덴마크에서 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '램시마SC' 국가 입찰 수주에 성공하며 시장에 본격 출시했다고 18일 밝혔다. 계약에 따라 램시마SC는 이달부터 향후 1년 간 덴마크에 공급될 예정이다. 셀트리온은 지난 2월 국가 입찰 수주에 성공하면서 노르웨이에 램시마SC를 출시한 이후 2개월 여 만에 덴마크로 성과를 확대하며 북유럽 지역에서 시장 확장의 기반을 마련했다. 특히 덴마크 정부가 인

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셀트리온, 작년 '시밀러' 사업 순항···전년比 11.6% ↑

셀트리온은 지난해 연결 기준 매출액 2조 1760억원, 영업이익 6510억원, 영업이익률(OPM) 30%를 기록했다고 29일 공시했다. 회사측은 엔데믹에 따른 코로나19 관련 품목 매출 축소 등 일시적 요인으로 매출이 소폭 감소했으나, 전년도 대비 영업이익과 영업이익률은 각각 0.7%, 2%p 개선됐다고 설명했다. 특히 주력사업인 바이오시밀러의 지난해 매출은 1조 4530억원으로 전년 대비 11.6% 증가해 포트폴리오 확대에 따른 안정적 성장세를 보여줬다. 글로벌 시장 내

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셀트리온, '짐펜트라' 美 출시 준비 복격화···초도 물량 선적 개시

셀트리온이 28일 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사제형인 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)의 미국 초도 물량을 선적하면서 미국 시장 출시에 본격적인 시동을 건다. 셀트리온은 이날부터 3월 초까지 총 3회로 나눠 짐펜트라 초도 물량을 출하할 예정이며, 이날 해당 물량의 첫 선적분이 항공편을 통해 미국 아틀란타로 출발한다고 밝혔다. 해당 선적분은 수입 통관 및 운송, 도소매상 입고 등 현지 물류 절차가 완료될 것으로 예상되는 3월 중순부터 시장