제약·바이오

지놈앤컴퍼니, 글로벌 '빅딜' 또 터졌다···英기업에 'GENA-104' 기술이전

지놈앤컴퍼니가 신규타깃 항암제 분야에서 두 번째 글로벌 기술이전에 성공하며 기술력을 입증받았다. 12일 관련 업계에 따르면, 영국 런던에 본사를 둔 신약개발 기업 엘립시스파마(Ellipses Pharma Limited)는 지놈앤컴퍼니와 면역항암제 'GENA-104'의 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 11일(현지시간) 밝혔다. 계약금 규모는 공개하지 않았다. 'GENA-104'는 신약개발 플랫폼 '지노클'을 통해 발굴한 면역관문억제제다. 기존에 전혀 알려지지 않았던

제약·바이오

에스티큐브, 美서 'BTN1A1 신규 연구성과·넬마스토바트 임상결과' 발표

면역항암제 개발기업 에스티큐브는 오는 11월 '미국면역항암학회 학술대회(SITC 2024)'에 참가해 BTN1A1의 이중 작용기전과 항BTN1A1 면역관문억제제 넬마스토바트의 업데이트된 임상 분석 결과에 대해 포스터 발표한다고 7일 밝혔다. SITC는 1984년 설립된 세계 최대 규모의 면역항암학회다. 올해로 39회째를 맞이한 SITC 연례 학술대회는 11월 6일부터 10일까지(현지 시각) 미국 휴스턴에서 개최된다. 전 세계 제약·바이오 기업, 병원 및

제약·바이오

에스티큐브, 소세포폐암 임상 1b/2상 DSMB 심의 통과···"2상 속행 권고"

에스티큐브는 항BTN1A1 면역관문억제제 후보물질 넬마스토바트(Nelmastobart)의 소세포폐암 임상 1b/2상 중 1b상을 완료하고 2상을 시작한다고 17일 밝혔다. 회사는 전일 열린 데이터안전성모니터링위원회(DSMB) 회의에서 넬마스토바트에 대한 글로벌 임상 1b/2상을 계속 진행하는 것으로 권고 받았다고 설명했다. DSMB는 각국 규제기관이 승인한 임상시험계획서 상의 공식 위원회로서, 임상의 중간 시점에 안전성과 유효성을 평가해 임상의 속행

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지씨셀·체크포인트 테라퓨틱스, 면역관문억제제 병용연구 착수

지씨셀은 미국의 항암제 개발 전문 생명공학기업 체크포인트 테라퓨틱스(Checkpoint Therapeutics, 이하 체크포인트)와 공동연구계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 회사에 따르면 이번 협력은 실사용데이터(RWD)를 통한 이뮨셀엘씨주와 면역관문억제제 병용 시너지 탐색의 첫 공식 파트너십이다. 이번 계약을 통해 지씨셀은 체크포인트의 차세대 PD-L1 후보물질인 코시벨리맙(Cosibelimab)을 무상으로 제공받아, 자사의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주

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한미약품 '차세대 면역조절 항암 신약' 美 FDA 임상 1상 승인

한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 '완전 관해'를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약(LAPS IL-2 analog, 코드명: HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성

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LG화학, 자체 개발 '면역관문억제제' 美 임상1상 본격 착수

LG화학이 고형암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 차세대 면역관문억제제 임상개발에 본격 착수한다. LG화학은 첫 자체개발 항암신약 물질인 'LB-LR1109(연구과제 코드명 LR19155)' 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다. 이 후보물질은 'LILRB1(Leukocyte Immunoglobulin Like Receptor B-1)' 억제 기전의 단일 항체 약물이다. 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 'LILRB1'과 암세포에서 발현돼 면역

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[항암제 유망기술②]암 표준 치료 된 '면역관문억제제'···병용요법 임상 '활발'

암은 전 세계적에서 주요 사망 원인 중 하나로 꼽히는 질환이다. 환자수는 해마다 늘고 있지만 미충족 수요가 커 신약개발 열기가 뜨거운 분야다. 한국바이오협회에 따르면, 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 글로벌 항암치료제 시장이 2023년 약 1544억 달러(약 199조9480억원)에서 2030년 약 2578억 달러(약 333조9026억원)로 연평균 7.6% 성장률을 보일 것으로 전망하고 있다. 이러한 시장 규모는 최근 차세대 성장동력으로 주목받고 있는 고분자 치

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말기 위암, 새 'AXL 억제제'로 면역항암치료 내성 극복

말기 위암인 4기 단계에서 3세대 항암제인 면역관문억제제의 치료 효과를 높이는 새로운 치료법을 제시됐다. 아주대병원 위장관외과 허훈 교수팀(이다경 박사 후 연구원, 김태훈 대학원생)은 현재 대표적인 3세대 항암제인 면역관문억제제(ICI)에 내성을 보이는 위암에서 'GAS6 리간드에 의한 AXL 수용체'의 활성화를 확인했다고 21일 밝혔다. 또 연구팀은 동종이식 마우스 모델에서 면역관문억제제인 Anti-PD-1과 함께 GAS6·AXL 특이적