2024년 11월 22일 금요일

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헴리브라 검색결과

[총 8건 검색]

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W중외제약, '헴리브라' 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄 개최

제약·바이오

W중외제약, '헴리브라' 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄 개최

JW중외제약은 내달 1일부터 이틀간 서울 강남구 소재 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'의 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄을 개최한다고 24일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제

JW중외제약 '헴리브라', A형 혈우병 비항체 소아환자 관절건강 개선 확인

제약·바이오

JW중외제약 '헴리브라', A형 혈우병 비항체 소아환자 관절건강 개선 확인

JW중외제약은 중증 A형 혈우병 비항체 소아환자를 대상으로 진행한 '헴리브라(성분명 에미시주맙)' 장기 투여 연구 중간결과 환자들의 관절 건강 개선 효과를 확인했다고 1일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제

JW중외제약 '헴리브라', 1세 미만 A형 혈우병 환자도 약효·안전성 입증

제약·바이오

JW중외제약 '헴리브라', 1세 미만 A형 혈우병 환자도 약효·안전성 입증

JW중외제약은 만 1세 미만 A형 혈우병 환자를 대상으로 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'의 약효와 안전성을 입증한 연구 중간결과가 최근 국제학술지 'Blood'에 게재됐다고 13일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징

JW중외제약, '헴리브라' 투약 후 건강지표 개선···출혈 빈도 ↓

제약·바이오

JW중외제약, '헴리브라' 투약 후 건강지표 개선···출혈 빈도 ↓

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)' 투약 후 환자의 삶의 질이 개선된 것으로 조사된 연구결과가 최근 국제학술지 '헤모필리아(Haemophilia)'에 게재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자의 작용기전을 모방해 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 내성을 가진 항체 환자와

JW중외제약, '헴리브라' 급여 확대···중증 A형 혈우병 환자 건보 적용

제약·바이오

JW중외제약, '헴리브라' 급여 확대···중증 A형 혈우병 환자 건보 적용

최초의 피하주사형 혈우병 치료제 헴리브라 급여가 확대 시행된다. JW중외제약은 '헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙)'의 비항체 중증 A형 혈우병 환자 대상 건강보험 급여가 개정됐다고 2일 밝혔다. 보건복지부는 지난달 21일 헴리브라에 대한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부 사항(약제) 일부개정고시안' 행정 예고를 게시했다. 개정안에 따르면, 기존 치료제(혈액응고인자 8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 보유 중증 A형 혈우병 환

JW중외 '헴리브라', 경증·중등증 A형 혈우병에 효과 입증

제약·바이오

JW중외 '헴리브라', 경증·중등증 A형 혈우병에 효과 입증

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'의 경증 및 중등도 환자 대상 효과와 안전성을 입증한 임상 3상 결과가 국제학술지 '란셋 헤마톨로지 2023' 온라인판에 게재됐다고 6일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병 치료제다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시에 결합해 제8인자의 작용기전을 모방한다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체

JW중외제약, 비항체 혈우병 환자 '헴리브라' 급여 적정성 인정

제약·바이오

JW중외제약, 비항체 혈우병 환자 '헴리브라' 급여 적정성 인정

JW중외제약은 9일 건강보험심사평가원이 개최한 약제급여평가위원회 심의 결과 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'가 비항체 중증 A형 혈우병 환자의 예방요법제로서 급여 적정성을 인정받았다고 10일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술을 적용한 혁신신약으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방한다. 이번 심평원

JW중외, 혈우병 치료 도전장···녹십자 독점 깨지나

JW중외, 혈우병 치료 도전장···녹십자 독점 깨지나

JW중외제약이 혈우병치료제 헴리브라를 허가받으면서 녹십자가 독점하고 있는 혈우병치료제 시장에 도전장을 던졌다. JW중외제약은 지난 20일 항체보유 A형 혈우병 예방요법제 헴리브라피하주사를 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다. 헴리브라는 혈액 응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병 환자들에게 혈액 응고 인자를 보충해주는 신약이다. 헴리브라는 세계 최초의 피하주사 혈우병치료제로 일본 쥬가이제약이 개발했

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