2024년 11월 22일 금요일

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혈전증 검색결과

[총 4건 검색]

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HLB제약, 혈전증 치료제 '주사제'로 개발 시동

제약·바이오

HLB제약, 혈전증 치료제 '주사제'로 개발 시동

HLB제약은 경구용 혈전증치료제인 '엘리퀴스'(성분명: 아픽사반)를 장기지속형 주사제(HLBP-024) 형태로 개발하는 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 3일 공시했다. 'HLBP-024'는 HLB제약이 보유한 장기지속형 주사제 플랫폼 'SMEBR'를 기반으로 독자 개발한 치료제다. HLB제약은 이미 해당 플랫폼을 바탕으로 비만치료용 장기지속형 주사제의 기술이전에 성공한 바 있디. 회사는 이번 임상 I

AZ 접종 30대男, ‘혈소판 감소성 혈전증’ 사망···백신 부작용 첫 사례

일반

AZ 접종 30대男, ‘혈소판 감소성 혈전증’ 사망···백신 부작용 첫 사례

아스트라제네카(AZ)사의 코로나19 백신을 맞은 뒤 ‘혈소판 감소성 혈전증(TTS)’ 판정을 받은 30대 남성이 숨졌다. 코로나19 백신 부작용으로 인한 사실상 국내 첫 사망 사례다. 16일 연합뉴스에 따르면 코로나19 예방접종대응추진단은 “국내 두 번째 혈소판 감소성 혈전증 확정 사례 환자 분께서 오늘 오후 2시 10분께 사망했다”고 밝혔다. 추진단은 “이 환자의 확인된 기저질환은 없다”며 “사망진단서 상 직접사인은 뇌출혈이다. 뇌출혈의 원인

AZ백신-희귀혈전간 연관 가능성 결론···국내 접종대상 조정되나

일반

AZ백신-희귀혈전간 연관 가능성 결론···국내 접종대상 조정되나

유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카(AZ)사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 특이 혈전증 간의 관련 가능성을 인정하면서 국내 접종계획 조정 여부에 관심이 쏠린다. 정부는 EMA 조사 결과에 대한 전문가 자문, 예방접종전문위원회 논의를 거쳐 공식 입장을 결정한다는 방침이다. ◇ EMA "AZ백신 접종과 특이 혈전증간 관련 가능성…매우 드문 부작용 사례에 추가해야" 8일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 EMA는 6

AZ 백신 접종 후 ‘혈전’ 생성 추가 신고···‘혈전’과 ‘혈전증’이란

일반

AZ 백신 접종 후 ‘혈전’ 생성 추가 신고···‘혈전’과 ‘혈전증’이란

국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 이상반응으로 혈전이 나타났다는 신고가 추가로 접수되면서 혈전과 혈전증에 대한 관심도가 높아졌다. 네이버 지식백과에 따르면 혈전이란 혈관 속에서 피가 굳어진 덩어리를 말하며, 혈전증이란 혈전에 의해 혈관이 막혀 발생되는 질환을 말한다. 혈전증의 발병 원인으로는 혈류의 느림, 응고 과다, 혈관 손상의 세 가지 경우가 대표적으로, 이 세 가지 원인이 단독으로 혹은 복합적으로 작

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