제약·바이오
에이비엘바이오, 첫 이중항체 ADC 美 임상 1상 IND 승인
이중항체 신약 개발사 에이비엘바이오가 이중항체 ADC 후보물질 ABL206의 미국 FDA 임상 1상 승인을 획득했다. 네옥 바이오와의 협력 아래 미국에서 글로벌 임상 진입에 성공했으며, 차세대 고형암 치료제 및 ADC 신약 개발을 본격화할 예정이다.
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제약·바이오
에이비엘바이오, 첫 이중항체 ADC 美 임상 1상 IND 승인
이중항체 신약 개발사 에이비엘바이오가 이중항체 ADC 후보물질 ABL206의 미국 FDA 임상 1상 승인을 획득했다. 네옥 바이오와의 협력 아래 미국에서 글로벌 임상 진입에 성공했으며, 차세대 고형암 치료제 및 ADC 신약 개발을 본격화할 예정이다.
IPO
내주 에임드바이오 코스닥 입성...페스카로 등 5곳 청약 진행
에임드바이오가 12월 4일 코스닥 시장에 상장한다. 항체약물접합체(ADC) 개발 기술을 보유한 바이오 기업으로, 올해 상반기 흑자를 기록했다. 공모가는 최상단인 1만1000원으로 확정됐고, 일반청약에서 1736.8대 1의 경쟁률과 15조원이 넘는 청약증거금을 기록했다. 확보한 자금은 이중항체 ADC 등 사업확장에 투입할 예정이다.
제약·바이오
항암제 고배 마신 글로벌 빅파마···K-바이오 '심기일전'
2025년 미국임상종양학회(ASCO)에서 머크, 다이이찌산쿄, 서밋테라퓨틱스 등 글로벌 제약사가 항암제 임상에서 잇달아 실패하며 한국 제약·바이오 기업에 기회가 열렸다. 국내사 ADC·이중항체 항암제 임상성과와 유한양행 렉라자 매출 상승이 기대된다.