2분기 영업익 71억원, 전년 대비 19% 감소매출액 2.3% 증가···'그로트로핀'이 실적 견인
25일 전자공시시스템에 따르면, 동아에스티는 올 2분기 영업이익이 71억원으로 잠정 집계됐다. 이는 전년 동기(88억원) 대비 18.9% 감소한 수치다.
매출은 전문의약품(ETC) 사업 성장에도 불구하고 전년 동기 대비 2.3% 증가하는데 그쳤다. 2분기 매출액은 1577억원이다.
부진한 실적은 장기화되고 있는 의료파업 등 영업환경 악화에 기인한다.
실제 ETC 부문은 영업환경 악화로 처방의약품 일부 품목 매출이 감소했다.
구체적으로 당뇨치료제인 슈가논은 전년 동기 대비 10.2% 감소한 62억원의 매출을 기록했고, 위염치료제 스티렌은 같은 기간 14.8% 감소한 42억원을 기록했다.
요부척추관협착증치료제 오팔몬은 전년 동기 대비 1.1% 감소해 67억원을 기록했다.
소화성궤양치료제 가스터는 47억원의 매출을 내 전년 동기 대비 12.9% 줄었고, 전립선비대증치료제 플리바스는 2.7% 준 17억원으로 나타났다.
항히스타민제 투리온은 21억원의 매출을 내 같은 기간 16.5% 감소했다.
다만 인성장호르몬제 그로트로핀 성장으로 ETC 사업 부문 전체 매출은 전년 동기 대비 5.3% 증가한 1080억원을 기록했다.
그로트로핀 매출은 전년 동기 대비 35.4% 증가한 282억원이었다.
기능성소화불량치료제 모티리톤도16.3% 증가한 90억원을 기록했고, 손발톱무좀치료제 주불리아는 2.3% 증가한 75억원을 기록했다.
고혈압치료제 이달비는 1.8% 성장한 29억원으로 집계됐다.
해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출의 기저효과로 전년 동기 대비 7.8% 감소한 377억원을 기록했다.
캔바카스의 2분기 매출액은 217억원으로 전년보다 11.6% 줄었다.
이밖에 빈혈치료제 다베포에틴알파BS도 1.6% 준 37억원을 기록했다.
그러나 크로세린/클로파지민, 테리지돈 등 일부 결핵치료제 매출은 성장세를 이어갔다.
영업이익 감소는 R&D 비용 증가의 영향이 컸다.
회사가 2분기에 집행한 R&D 비용은 264억원으로 전년 동기 227억원보다 증가했다.
회사는 지난해 6월과 10월 각각 유럽의약품청(EMA), 미국 식품의약국(FDA)에 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'의 품목허가 신청을 완료했다.
미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비만 치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트1, 파트2를 진행 중이다.
최근 미국 첫 환자 투약을 개시한 파트2는 건강한 비만 환자 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행된다. 내년 1분기에 임상 결과를 공개할 예쩡이며, 2분기에는 글로벌 임상 1상 파트 3을 계획하고 있다.
DA-1726은 GLP-1 수용체 작용제인 세마글루타이드(위고비)와 달리 GLP-1 수용체와 글루카곤(GCG) 수용체에 동시에 작용하는 이중작용제다. 이를 통해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
DA-1726은 전임상에서 티르제파타이드(젭바운드) 성분의 비만치료제 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 더 우수한 체중감소 및 콜레스테롤 개선을 확인했다.
뉴로보는 MASH(대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 'DA-1241' 글로벌 임상 2상 파트1, 파트2도 진행하고 있다.
DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했고, 세마글루타이드'와 병용요법 가능성도 확인하고 있다.
이밖에도 동아에스티는 과민성 방광 치료제 'DA-8010'의 국내 임상 3상을 지난 5월에 종료했다. DA-8010은 방광 선택성이 높아 기존 항무스카린제 대비 부작용이 적고, 우수한 효능을 확인했다.
면역항암제 'DA-4505', 치매치료제 'DA-7503' 등은 국내 임상 1상 진행 중이다.
회사는 글로벌 의약품 시장에서 주목 받고 있는 차세대 기술 확보에도 박차를 가하고 있다.
지난해 인수한 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC(항체약물접합체) 링커 기술 '앱클릭'을 보유하고 있으며, 이를 기반으로 위함, 췌장암 타깃인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 'AT-211'을 개발 중이다.
회사는 연내 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 신청할 방침이다.
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뉴스웨이 유수인 기자
suin@newsway.co.kr
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