메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 컨센서스 논문 SCIE급 학술지 게재

메디톡스의 계열사 뉴메코가 자사의 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스(NEWLUX)'와 관련한 국내 전문가 컨센서스 논문을 SCIE급 국제 학술지 '톡신즈(Toxins)'에 게재했다고 14일 밝혔다.

해당 논문의 제목은 '안면 표정 근육에 대한 신규 보툴리눔 독소 A형 제품(NEWLUX®)의 미용적 사용에 대한 합의: 2024년 한국 전문가들의 가이드라인 및 논의'(Consensus on the Cosmetic Use of a Novel Botulinum Neurotoxin Type A Product (NEWLUX®) for Facial Expression Muscles: 2024 Guidelines and Discussions by Korean Experts)로, 국내 의료진이 합의한 시술 가이드라인을 제시하고 있다.

이번 논문은 지난 2013년 '미국 피부외과학회지(Dermatologic Surgery)'에 실린 국내 전문가들의 가이드라인 논문을 기반으로, 지난 10여 년간 변화한 톡신 제제 시술 트렌드를 반영했다. 이를 위해 국내 의료진 10명이 지난해 2월부터 여러 차례 미팅을 진행하며, 얼굴 표정 근육에 사용되는 보툴리눔 톡신 제제의 적정 시술 용량과 주사 기법, 잠재적 합병증 등을 포함한 최신 지침을 정리했다.

논문에는 보툴리눔 톡신 시술이 가능한 8개 안면 근육에 대한 적응증을 기반으로, 환자별 맞춤형 시술 가이드라인이 제시됐다. 더 정확한 이해를 돕기 위해 메디톡스와 뉴메코가 제작한 해부학적 일러스트레이션을 활용했다.

미용 시술의 특성상 의료진의 판단에 따라 허가된 적응증 이외의 오프라벨(Off-label) 처방이 이루어지며, 최적의 시술 효과를 위해 맞춤형 접근이 필요하다. 이에 따라 다수의 시술 경험을 보유한 전문가들의 취합된 의견이 담긴 컨센서스 연구는 의료진에게 실질적인 시술 가이드라인으로 활용될 전망이다.

주희석 뉴메코 대표는 "국내 전문가들이 모여 차세대 톡신 제제 '뉴럭스'로 컨센서스 연구를 진행하고, 가이드라인을 제시하는 연구 결과가 발표되어 매우 영광스럽다"며 "앞으로도 안전하고 효과적인 보툴리눔 톡신 치료법이 반영될 수 있도록 지원과 노력을 아끼지 않겠다"고 말했다.