진양곤 HLB그룹 의장 "리픽투 승인은 시작일 뿐··· '제2 창업'으로 글로벌 빅파마 도약"

'리픽투 FDA 승인 기념식'서 후속 파이프라인 자신감 표명

진 의장, 임직원에 '연결·도전·혁신·태도·책임' 5대 핵심 가치 제시

사진=HLB

진양곤 HLB그룹 의장이 담관암 신약 '리픽투(LYRFIGTU, 성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 발판 삼아 '제2의 창업'을 선언했다. 단순한 단일 품목의 성공을 넘어, 후속 신약을 지속해서 배출할 수 있는 글로벌 R&D 시스템을 완성했다는 자신감의 표현이다.

HLB그룹은 29일 서울 강남구 학동 사옥에서 진양곤 의장을 비롯한 주요 경영진과 임직원들이 참석한 가운데 '리픽투 FDA 승인 기념식'을 열고 글로벌 도약을 향한 청사진을 공유했다고 밝혔다. 이번 성과는 국내 기업이 주도해 항암 신약의 FDA 허가 전 과정을 직접 완주해 낸 첫 결실이다.

이날 행사의 중심에 선 진양곤 의장은 이번 FDA 승인의 의미를 '지속 가능한 신약 개발 시스템의 완성'으로 정의했다.

진 의장은 기념사에서 "우리가 진정으로 이룬 것은 담관암 신약이라는 하나의 성과가 아니라, 앞으로도 계속해서 신약 성과를 만들어낼 수 있는 기반과 역량을 온전히 갖췄다는 사실"이라고 강조했다.

이어 "리픽투를 시작으로 간암 치료제, 각막염 치료제, CAR-T 치료제 등 후속 파이프라인에서도 연이어 결실을 맺을 것"이라며 "글로벌 시장에서 HLB그룹의 기업 가치를 증명해 나가겠다"고 포부를 밝혔다.

진 의장은 성공의 도취를 경계하며 조직의 새로운 지향점도 분명히 했다. 과거와 현재의 전 임직원이 함께 일궈낸 결실임을 짚은 그는 조직 구성원들에게 ▲연결 ▲도전 ▲혁신 ▲태도 ▲책임 등 5가지 핵심 가치를 당부했다.

진 의장은 "현재의 성공에 안주하지 않는 끊임없는 도전과 혁신만이 더 큰 성과를 만든다"며 신약개발 기업으로서의 본원적 경쟁력 강화를 거듭 주문했다.

HLB그룹은 진 의장의 비전에 발맞춰 미국 자회사 엘레바를 통해 리픽투의 현지 직판 및 상업화에 속도를 내는 한편 유럽 허가 절차에 돌입한다. 동시에 적응증 확대를 위한 암종불문 임상 및 병용요법 개발로 약물 가치를 극대화할 계획이다.