제약·바이오

셀트리온, 유럽망막학회서 '아이덴젤트' 3상 52주 결과 발표···글로벌 시장 공략

셀트리온이 유럽망막학회(European Society of Retina Specialists, 이하 EURETINA)에서 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' '바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 셀트리온은 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽망막학회에서 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 아이덴젤트의 52주간 임상 결과를 발표했다. 셀트리온이 개발한 아이덴젤트는 안과질환 치료제인

제약·바이오

셀트리온, '아이덴젤트' 국내 허가 승인···제품 포트폴리오 8개로 확대

셀트리온은 안과 질환 치료제 '아일리아(EYLEA)'의 바이오시밀러 '아이덴젤트(Eydenzelt)'가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 이번 허가로 셀트리온은 자가면역 질환, 항암제에 이어 안과 질환까지 바이오시밀러 포트폴리오를 확대해 글로벌 시장 공략에 본격 나설 것으로 기대된다. 셀트리온은 지난해 7월 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 아이덴젤트의 품목허가를 신청했으며, 이번 허가를 통해 습성 황반변성(wAM