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제약·바이오

'프리미엄 백신' 자급화로 성장동력 확보

국내 백신 개발 기업들이 '프리미엄 백신' 자국화에 나서며 새 성장동력 확보에 나섰다. 3일 관련 업계에 따르면 유바이오로직스는 전날 공시를 통해 식품의약품안전처로부터 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신 'EuRSV'의 국내 임상1상 시험계획을 승인받았다고 알렸다. 지난 10월 임상시험계획서(IND)를 제출한 지 3개월 만이다. 유바이오로직스는 만 19세 이상 80세 이하의 건강한 성인을 대상으로 EuRSV주(RSV-1 및 RSV-2)의 안전

제약·바이오

유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상1상 IND 신청

유바이오로직스는 대상포진 후보백신(가칭 EuHZV)의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 공시했다. 지난 10월 호흡기세포융합바이러스 백신(가칭 EuRSV)에 이어 2개월 만에 계획대로 동일 플랫폼 백신의 임상 1상 IND를 신청한 것이다. . EuHZV에 적용된 플랫폼은 자사가 보유한 면역증강 플랫폼기술(이하 'EuIMT')과 미국 출자회사인 팝바이오테크닉스사의 항원 디스플레이기술(이하 'SNAP')을 활용한

제약·바이오

유바이오로직스, 프리미엄백신 개발 면역증강 플랫폼 완성

유바이오로직스는 미국의 DKI(데저트킹 인터내셔날)사(社)와 사포닌계 면역증강제 'QS21'의 장기 공급계약을 맺음에 따라 기존의 EuIMT기술과 접목한 신규의 유망백신 개발기술을 추가로 확보하게 됐다고 16일 밝혔다. 회사는 DKI사로부터 'QS21'의 장기 안정적 공급계약을 체결함으로써 세포성면역이 필요한 각종 감염병, 프리미엄백신 및 암예방백신 등 모든 단백질 합성항원을 이용하는 백신을 개발하게 됐다고 전했다. 그간 유바이오로

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