제약·바이오

삼성바이오 'CDO' 사업 드라이브···생물보안법 대응 본격화

삼성바이오로직스가 위탁개발(CDO) 기술력을 강화하며 미중갈등 속 수혜 기대감을 높이고 있다. 25일 관련 업계에 따르면, 삼성바이오로직스는 최근 CDO 플랫폼 및 서비스를 총 9종까지 늘리며 사업 확대에 속도를 내는 중이다. 최근 추가한 플랫폼은 '에스-에이퓨초(S-AfuCHO)'와 '에스-옵티차지(S-OptiCharge)' 2종으로, 현재 미국 보스턴에서 열리고 있는 글로벌 바이오 콘퍼런스 '2024 바이오 프로세스 인터내셔널(이하 'BPI')에서 최초 공개

제약·바이오

1분기에만 1조 근접···삼성바이오, 글로벌서 '종횡무진'

삼성바이오로직스(이하 삼성바이오)가 올 1분기에만 1조원에 가까운 매출을 내는 성과를 달성했다. 최근 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 시장에 변화가 감지되고 있지만 삼성바이오는 글로벌 최대 생산능력, 글로벌 고객사 확대 등을 통해 안정적 성장을 이어갈 방침이다. 24일 전자공시시스템에 따르면, 삼성바이오는 대내외 어려운 경영환경에도 불구하고 1분기 연결기준 매출액 9469억원, 영업이익 2213억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대

제약·바이오

삼성바이오, '의약품 수출 증가' 견인···'안정적 성장' 기대감

국내 1위 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 삼성바이오로직스(이하 삼성바이오)가 올해도 국내 바이오·헬스 분야 수출 증가세를 견인해나갈 수 있을지 주목된다. 5일 관련 업계에 따르면, 국내 바이오헬스 분야 수출은 지난해 말부터 지속 증가하고 있다. 산업통상자원부가 지난 1일 공개한 '2024년 3월 수출입동향(관세청 3월 31일 통관기준 잠정치)'을 보면, 지난달 바이오헬스 수출액은 13억1800만달러로 전년 대비 10.0% 증가하며 5개월째 흑자를 이

제약·바이오

영업익 1조 쓴 삼바···'삼성그룹' 차세대 엔진되나

매년 역대급 실적을 쓰고 있는 삼성바이오로직스(이하 삼성바이오)가 지난해 국내 제약∙바이오 업계 최초로 연간 영업이익 1조원을 돌파했다. 삼성 관계사 중 상장사 가운데 9번째로 1조 클럽에 가입하며 그룹의 차세대 엔진으로 떠오르는 모습이다. 최근 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업간 경쟁이 치열해지며 이로 인한 공급 과잉 우려가 제기되고 있지만 삼성바이오로직스는 차세대 성장동력 확보 등을 통해 올해도 성장세를 지속, 연매출

제약·바이오

"롯데바이오, 美 최고 ADC 위탁생산 센터될 것···바이오 캠퍼스 조성도"

롯데바이오로직스가 차세대 항암 플랫폼인 '항체·약물접합체'(ADC) 위탁 생산으로 영역을 확대해 북미 최고의 ADC 전문 위탁 생산 서비스 센터로 거듭나겠다는 포부를 밝혔다. 이와 함께 오는 2030년까지 약 3조원 투자해 3개의 메가 플랜트를 세우고 총 36만리터 항체 의약품 생산 규모를 국내에 갖춰 매출액 30억 달러를 달성하겠다고 했다. 또 이를 바탕으로 '롯데 바이오 캠퍼스'를 조성해 바이오 생태계 조성 및 신규 치료제 발굴에 나선다는 방침

제약·바이오

프레스티지바이오파마, 로직스 지분 확대···'신약개발·CDMO' 양날개

'프레스티지바이오 형제'가 항체의약품 개발과 바이오의약품위탁개발(CDMO)사업이 쌍두마차로 글로벌 바이오기업으로의 도약에 나섰다. 프레스티지바이오파마(이하 파마)는 지난 26일 '타법인 주식 및 출자증권 취득결정'을 통해 프레스티지바이오로직스(이하 로직스)의 600억원 규모의 제 3자배정 유상증자에 참여한다고 29일 밝혔다. 이로써 파마는 로직스의 주식 1378만7830주를 추가 취득해 24.88% 지분을 확보하는 최대주주가 된다. 발행가격은 4342원

제약·바이오

삼성바이오로직스, 세포·유전자 CDMO 사업 전략 수정할까

삼성바이오로직스가 세포·유전자치료제 위탁개발생산(CGT CDMO) 추진에 앞서 기존의 항체의약품 사업간 우선순위를 검토하고 있는 모습이다. 8일 업계에 따르면, 삼성바이오로직스는 연내 인천 송도 1만㎡ 부지에 착공하려고 했던 세포·유전자 치료제 생산 용도의 멀티모달리티플랜트(MMP) 건설 방안을 신중히 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 이는 지난달 제2캠퍼스 부지를 추가 매입함에 따라 기존의 항체의약품 중심 사업간 우선순위와 투

제약·바이오

식약처, 첫 코로나 예방용 항체의약품 '이부실드주' 긴급사용승인

식품의약품안전처는 아스트라제네카사(社)가 개발한 코로나19 예방목적 항체치료제 '이부실드주(성분명: 틱사게비맙, 실가비맙)' 2만 회분의 긴급사용승인을 결정했다고 30일 밝혔다. 이번 승인은 백신을 접종해 항체 형성을 기대하기 어려운 심각한 면역 저하 환자에 대한 예방 필요성, 식약처의 안전성·효과성·품질 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 결정했다. 이날

제약·바이오

국동, 2027년까지 '신약개발 로드맵' 발표···"항체의약품, 진단사업 선도"

국동은 20일 서울 성동구 성수동에서 '국동 및 관계사 통합 바이오연구소 개소식'과 '기념 심포지엄'을 개최했다. 이 자리에서 국동은 오는 2027년까지 중장기적인 신약개발 로드맵을 공개하며, 항체의약품 및 진단사업 부문의 선도기업으로서 비전을 선포했다. 국동 바이오사업본부와 쎌트로이, 휴맵 등 3사는 지난 2020년 바이오 신약 공동연구와 임상개발을 위한 협약을 체결하고, 공동 연구개발을 진행해 왔다. 이번 바이오 통합연구소 출범을 통해 국동