2024년 11월 23일 토요일

  • 서울 4℃

  • 인천 1℃

  • 백령 5℃

  • 춘천 -1℃

  • 강릉 5℃

  • 청주 2℃

  • 수원 2℃

  • 안동 1℃

  • 울릉도 8℃

  • 독도 8℃

  • 대전 1℃

  • 전주 3℃

  • 광주 1℃

  • 목포 5℃

  • 여수 8℃

  • 대구 3℃

  • 울산 7℃

  • 창원 6℃

  • 부산 7℃

  • 제주 7℃

교모세포종 검색결과

[총 6건 검색]

상세검색

악성뇌종양-NK세포 조절 유전자 변이 상관성 규명

제약·바이오

악성뇌종양-NK세포 조절 유전자 변이 상관성 규명

체내 암세포나 바이러스를 자체적으로 공격하는 NK세포(자연살해세포) 활동을 조절하는 유전자의 변이와 교모세포종의 상관성을 규명한 연구결과가 국제학술지에 발표됐다. 가톨릭대학교 서울성모병원 신경외과 안스데반(교신저자) 교수·가톨릭의대 미생물학교실 최혜연 연구강사(제1저자) 연구팀은 NK세포 활동을 조절하는 주요 수용체인 킬러 Ig-유사 수용체(KIRs)와 한국인에서 교모세포종 발병의 연관성을 확인하고자 서울성모병원에서

분당서울대병원, 교모세포종 대상 '첨단재생의료 임상 연구' 승인

제약·바이오

분당서울대병원, 교모세포종 대상 '첨단재생의료 임상 연구' 승인

분당서울대병원은 보건복지부 첨단재생의료 임상 연구과제로 신청한 '새롭게 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 표준 항암치료 요법과 병용된 자가 혈액 유래 활성화 혼합 림프구(CLZ-3002)의 안전성 및 유효성 평가' 임상 연구가 승인됐다고 17일 밝혔다. 연구책임자는 신경외과 김재용 교수(공동연구자: 신경외과 황기환 교수)다. 교모세포종은 매년 10만 명당 약 3~5명에게 발생하는 희귀·난치성 질환으로, 성인에게 발생하는 원발성 뇌종양 중 가장

재발 교모세포종서 '인터루킨-7' 효과 확인···新 항암면역치료 기대

제약·바이오

재발 교모세포종서 '인터루킨-7' 효과 확인···新 항암면역치료 기대

재발한 교모세포종 환자에 '인터루킨(IL)-7'을 투여한 첫 임상연구 결과가 국제학술지에 게재됐다. 연구 결과, 투여 후 암세포를 죽이는 림프구가 약 4배 증가한 것으로 나타나 예후가 불량한 뇌암 환자에 희망이 될 거란 전망이 나온다. 9일 가톨릭대학교 서울성모병원에 따르면, 연구를 주도한 신경외과 안스데반(제1저자)·전신수(교신저자) 교수팀은 재발한 교모세포종 환자를 체내에서 장기간 생존하도록 유전자를 조작한 IL-7인 항암면역치료제 '

'신약' 외길 SK바이오팜···미국서 빛 본다

제약·바이오

'신약' 외길 SK바이오팜···미국서 빛 본다

신약 연구개발(R&D)에만 몰두해 온 SK바이오팜이 미국시장에서 빛을 보고 있다. 이와 함께 중추신경계질환 신약 파이프라인을 중점으로 사업 다각화에 나서며 안정적인 성장을 이루는 모습이다. ◇뇌전증 신약, 美서 매분기 고성장= 25일 업계에 따르면, SK바이오팜의 자체개발 뇌전증 신약 세노바메이트(제품명 엑스코프리)가 미국시장에서 인정받으며 매분기 고성장하고 있다. SK바이오팜은 올해 연결재무제표 기준으로 1분기 매출 411억원을 기

글로벌 임상 날개 단 에이치엘비···블록버스터 신약후보 줄대기

제약·바이오

글로벌 임상 날개 단 에이치엘비···블록버스터 신약후보 줄대기

에이치엘비(HLB)가 표적항암제 '리보세라닙'으로 블록버스터 의약품 시장 진입에 한 발짝 다가서면서 회사가 보유한 다양한 신약 파이프라인의 가치도 재평가되고 있다. 19일 업계에 따르면, 에이치엘비는 최근 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙을 병용한 간세포암 1차치료제 글로벌 3상 임상에서 유효성을 입증했다. 이번 임상은 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 1차 유효성 지표로 설정해 현재 간암 1차 표준치료제인 '소라페

JW크레아젠, 교모세포종 치료제 식약처 임상1/2상 승인

JW크레아젠, 교모세포종 치료제 식약처 임상1/2상 승인

JW크레아젠이 개발하고 있는 면역세포를 활용한 신개념 교모세포종 치료제가 임상 1/2상 단계에 진입한다. JW신약의 자회사 JW크레아젠은 식품의약품안전처로부터 수지상세포를 기반으로 하는 교모세포종 치료제 ‘CreaVax-BC’의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다. ‘CreaVax-BC’는 T세포와 자연살해세포 등의 면역반응을 일으키는 수지상세포에 암항원을 주입시켜 암의 재발을 근원적으로 차단할 수 있는 치료제

+ 새로운 글 더보기