비보존 美3상 발표 임박에 숨죽인 바이오 기업들

비마약성 진통제 오피란제린을 개발중인 비보존이 미국 임상 3상 결과 발표를 앞두고 있어 관심이 쏠리고 있다. 연이은 악재로 힘겨운 한 해를 보낸 바이오업계에 연말 호재로 작용할 것이라는 기대감이 커지고 있다. 20일 비보존은 미국 복부성형술 임상 3a상 데이터 확인작업이 마무리됐고 결과 데이터 확인 및 정리 작업을 거쳐 탑라인 결과 발표까지 영업일 기준 최소 2~3일 정도 소요될 것으로 예상된다고 밝혔다. 탑라인은 임상 초기결과에 해당하는

신라젠 충격에 바이오 휘청···헬릭스미스·메지온 임상3상에 쏠린 눈

신라젠의 임상 실패 악재로 국내 바이오산업 전체가 휘청이고 있다. 일각에서는 바이오 거품론도 제기되고 있는 가운데 나머지 임상 3상을 진행 중인 업체에 관심이 쏠리고 있다. 5일 업계에 따르면 헬릭스미스와 메지온 등 주목받는 바이오 기업들이 하반기 중으로 신약 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 헬릭스미스는 당뇨병 장기화로 신경이 손상되거나 혈관이 막혀 발에 통증이 오는 당뇨병성 신경병증에 대한 유전자치료제 VM202-DPN의 글로벌

꽁꽁 얼어붙은 ‘바이오’··· 임상3상 발표로 반등 시도

최근 기술 수출 권리 반환, 품목 허가 취소 등 연이은 악재로 바이오업계가 얼어붙었다. 관련 주가도 계속 하락해 일각에서는 바이오 거품론도 제기되고 있는 가운데 3분기 주요 바이오업체들의 임상 3상 결과가 발표될 예정이라 침체된 분위기를 반전시킬 수 있을지 주목된다. 30일 바이오업계에 따으면 신라젠, 헬릭스미스, 메지온 등 주목받는 바이오 기업들이 3분기 중으로 신약 임상 3상결과를 발표할 예정이다. 먼저 신라젠은 8월 중 간암을 타깃으로

[인보사 파장]유전자치료제 불안감 확산···첨단바이오법 국회통과 발목

코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 인보사의 판매 및 유통중단으로 인해 바이오업계 전반이 바짝 긴장하고 있다. 유전자치료제에 대한 안전성 논란이 커지면서 첨단바이오법 국회 통과 가능성이 낮아질 것이라는 우려마저 확산하고 있다. 4일 업계에 따르면 국회 보건복지위원회 법제사법위원회는 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품법(이하 첨단바이오법)을 심의한다. 심의를 마치면 5일 국회 본회의에서 최종 통과여부를 가린다. 첨단바이오법