제약·바이오

베그젤마, 일본서 출시 1년 만 점유율 12% 기록

셀트리온은 전이성 직결장암 및 유방암 치료용 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명: 베바시주맙)가 일본 시장에서 출시 1년 만에 두 자릿수 점유율을 기록하며 빠르게 시장을 선점했다고 5일 밝혔다. 최근 발표된 4월 IQVIA 및 시장 데이터에 따르면, 베그젤마는 일본에서 출시된 지 1년 만에 12%의 시장 점유율을 달성하며 두각을 나타내고 있다. 특히 베그젤마는 일본에 판매 중인 4개의 베바시주맙 바이오시밀러 제품 중 가장 늦게 출시되었음에도 불구

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셀트리온제약, 국내 대장암 전문가 대상 '베그젤마' 최신 지견 공유

셀트리온제약은 지난 3일부터 4일까지 양일간 대장암 전문의들을 대상으로 '베그젤마(성분명 베바시주맙)'의 심포지엄을 개최했다고 5일 밝혔다. 제주도에서 개최한 이번 심포지엄은 경북의대 김종광 교수, 연세의대 신상준 교수가 좌장을 맡았으며, 인하의대 임주한 교수, 아주의대 권민석 교수, 연세의대 범승훈 교수가 연자로 참석해 대장암 최신 치료 경향에서 베그젤마의 역할을 공유했다. 심포지엄은 ▲베바시주맙 바이오시밀러 및 베그젤마 제품

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셀트리온헬스케어, 중동 제약사와 '베그젤마' 판매 계약

셀트리온헬스케어는 중동 1위 로컬 제약사인 히크마와 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 : 베바시주맙)를 중동 및 북아프리카(이하 MENA) 지역에 공급하기 위한 파트너십 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 베그젤마는 전이성 직결장암 및 비소세포 폐암 등의 치료에 쓰이는 치료제다. 또 셀트리온헬스케어는 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43'의 판매 계약도 함께 진행하며 MENA 지역에서 히크마와의 파트너십을 강화했다. 셀트리온헬스케

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셀트리온헬스케어 '베그젤마', 1.8조 유럽 시장 진출

셀트리온헬스케어가 전이성 직결장암 및 유방암 치료용 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명 : 베바시주맙)를 유럽에 출시하며 시장 공략에 본격 돌입했다. 셀트리온헬스케어는 이달 중순 유럽 주요 5개국에 속하는 영국과 독일에 베그젤마 런칭을 완료했다고 26일 밝혔다. 베그젤마는 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 오리지널과 동일한 전체 적응증으로 판매 허가를 획득한 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다. 셀트리온헬스케어는

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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 日 판매허가 획득

27일 셀트리온은 전날 일본 후생노동성으로부터 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)와 이달 중순 영국 의약품규제당국(MHRA)으로부터 베그젤마의 판매허가를 획득한데 이어 일본에서까지 허가를 받으며 유럽 주요시

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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 영국 판매허가 획득

셀트리온은 현지시간 16일 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다고 전했다. 아바스틴은 지난 8월 18일 유럽연합집행위원