제약·바이오

CMG제약, 필름형 조현병 치료제 '메조피' 美 FDA 품목허가 획득

CMG제약은 조현병 치료제 메조피가 미국 FDA의 품목허가를 받았다고 밝혔다. 메조피는 구강 필름형 제형으로 환자 순응도를 높인다. FDA 허가는 개량신약으로는 네 번째이며, 경쟁력 있는 약가 전략으로 미국 시장에 진출할 계획이다. CMG제약은 2026년 상반기에 시장에 출시해 연 1000억 원 매출을 목표로 한다.

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OCI와 손잡은 부광약품, 치료제 개발 박차

부광약품이 수년째 영업적자에도 신약 개발에 대한 투자를 이어가고 있다. 30일 업계에 따르면 부광약품은 올해 2분기 연결기준 영업손실 5억6300만원을 기록했다. 이에 올해 상반기 누적 영업손실은 25억원으로 늘었다. 2분기 매출액은 428억6800만원으로 전년동기대비 2.27% 감소했고 당기순손실은 11억9200만원을 기록했다. 이에 상반기 누적 매출액은 798억원, 당기순손실은 39억원으로 집계됐다. 여기에는 자회사 콘테라파마를 통한 글로벌 임상시험 진행 영

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부광약품 '조현병 치료제' 임상3상 성공···4분기 허가 예정

부광약품은 조현병 및 양극성 우울증 치료제 루라시돈의 3상 임상시험 탑라인 결과가 성공적이었다고 22일 밝혔다. 루라시돈은 스미토모 파마에 의해 개발된 비정형 조현병 및 양극성 우울증 치료제로 부광약품이 한국 독점 개발·판권을 확보하고 있다. 북미시장에서 2조6000억원의 매출을 달성한 블록버스터 제품이다. 루라시돈은 도파민 D2, 세로토닌 5-HT2A 및 세로토닌 5-HT7 수용체를 차단하는 길항제로 작용한다. 또 세로토닌 5-HT1A 수용체에