제약·바이오

'글로벌 36조' 치매약 시장 노리는 기업들

매년 8% 가까이 성장할 것으로 예상되는 치매약 시장에 세계 제약바이오사가 도전장을 던지고 있다. 일라이 릴리의 '도나네맙'이 연내 FDA(미국 식품의약국) 승인을 받는 것이 유력한 가운데 국내 기업도 치매약 개발에 박차를 가하고 있다. 14일 외신과 업계에 따르면 일본 다케다제약이 22억 달러 규모 계약을 체결해 스위스 생명공학회사 AC 이뮨이 개발 중인 알츠하이머병 치료제에 대한 독점 라이선스 옵션을 확보했다. 지난해 승인된 '레카네맙'

제약·바이오

삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 '피즈치바' 유럽 판매 초읽기

자가면역질환 치료제 '스텔라라'의 삼성바이오에피스 바이오시밀러(바이오의약품)가 유럽에서 판매를 눈앞에 뒀다. 25일 삼성바이오에피스는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 '피즈치바'(프로젝트명 SB17)의 판매 허가 긍정 의견을 얻었다고 밝혔다. 이로써 삼성바이오에피스는 통상 2~3개월 가량 소요되는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 검토를 거쳐 '피즈치바'의 공식 판매 허가를 받을 것으로 점쳐진다. '피즈치

제약·바이오

'코로나 백신' 개발 철수 분위기에도 꿋꿋···사업성 남았나

코로나19 특수가 끝나가며 수익성을 우려한 제약바이오 기업들이 백신 개발에서 발을 빼고 있다. 다만 전문가들은 '하이 리스크 하이 리턴' 사업인 백신 개발은 현 시점이 아닌 '넥스트 팬데믹'을 바라보고 투자해야 한다고 강조한다. 이 같은 시각으로 일부 기업들은 코로나 백신의 시장성이 충분하다며 R&D 투자를 늘리거나 임상시험 변경을 통해 자체 개발 제품 확보에 열을 올리고 있다. 21일 식품의약품안전처와 제약바이오 업계에 따르면 현재 식약

제약·바이오

코로나 '끝물'···백신·치료제 접고 본업 시동

'제2호' 국산 코로나19 백신·치료제 개발이 요원해지고 있다. 엔데믹(풍토병화) 전환으로 환자 모집이 어려워지고 투자 대비 사업성도 떨어지자 국내 제약바이오기업들이 잇따라 임상시험 중단에 나선 것이다. 불확실한 과제를 털어낸 기업들은 주력 파이프라인과 새 사업에 집중하는 모습이다. 12일 식품의약품안전처와 제약·바이오 업계 등에 따르면 식약처의 임상 승인을 받은 코로나 백신은 8개 품목, 치료제는 13개 품목이다. 이 가운데 대웅제약은 지

제약·바이오

아토피 치료약 개발 실마리 제시···'단백질 RAB25' 연관성 밝혀

세포 내 물질 이동에 관여하는 단백질의 발현량과 아토피 피부염 중증도 진행의 관계를 밝힌 연구결과가 나왔다. 아토피 피부염 치료 약물의 기전이 될 것으로 기대된다. 연세대학교 의과대학 의생명과학부 남기택, 피부과학교실 박창욱 교수 연구팀은 RAB25 단백질이 부족해지면 피부 보습력에 관여하는 케라토하이알린과립 생성이 저해돼 필라그린(filaggrin)이라는 보습 인자가 줄어 아토피 피부염이 악화된다고 21일 밝혔다. 이번 연구결과는 알레르

제약·바이오

완치율 낮은 '췌장암', 치료제도 제한적···신약개발 몰린다

"췌장암은 항암 치료가 중요한 암종이다. 좋은 항암제가 더 나와야 한다." 이광혁 삼성서울병원 소화기내과 교수는 17일 췌장암의 달을 맞아 서울 프레지던트호텔에서 개최한 '췌장암 완치율 10년 이내 완치율 두 배로' 다짐 선언 캠페인 현장에서 이같이 말했다. 췌장암은 1년에 8000명 정도의 환자가 발생해 한국 암 순위 8위에 머무른다. 폐암이나 간암 등 주요 5대 암에 들어가진 못하지만 다른 암종에 비해 치료예후가 좋지 않다. 그나마 완치를 기대할 수

제약·바이오

실적 '희비' 갈린 제약·바이오

국내 상위 제약‧바이오 기업들의 3분기 실적이 잇달아 발표된 가운데 이들의 희비가 엇갈리고 있다. 3일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 지난해 실적 기준 전통 제약사 상위 3위를 차지했던 종근당은 창사 이래 처음으로 3분기 만에 누적 매출 1조원을 달성했다. 종근당의 지난해 연결기준 매출액은 1조3436억원이다. 종근당의 올 3분기 별도재무제표 기준 매출액은 전년 동기 대비 11.6% 증가한 3807억원으로 잠정 집계돼 누적 1조835억원을 달성했다. 이

제약·바이오

"코로나 대응 성공, 유행은 계속···백신 사각지대 보호해야"

"전세계 보건당국과 의료진, 제약사 등 각계 각층의 다양한 노력으로 코로나19 대응이 성공적으로 이뤄졌지만 유행은 계속될 수 있습니다. 예방 사각지대를 없애기 위해 공중보건, 백신, 항체복합제 등 다양한 보호 방안이 필요합니다." 존 페레즈 아스트라제네카(AZ) 백신·면역치료 부문 수석 부사장은 지난 5일 식품의약품안전처가 주최하고 한국바이오의약품협회가 주관한 '2022 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)'에서 기조강연을 통해 이같이 말했다.

제약·바이오

신테카바이오, 딥매처 기반 '신약후보물질 발굴 프로젝트' 순항

AI 기반 신약 개발 회사 신테카바이오가 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 '딥매처(DeepMatcher)'를 활용한 대규모 신약후보물질 발굴 프로젝트가 순조롭게 진행되고 있다고 28일 밝혔다. 신테카바이오는 지난해 3분기부터 딥매처 1.8버전으로 대규모 신약후보물질 발굴 작업에 돌입한 바 있다. 이 프로젝트로 시판된 3000여 개 치료제를 사용해 알려진 400여 개의 타깃 단백질을 탐색해 다수의 신규 약물 재창출 후보를 도출했다. 현재 글로벌 임상시험

일반

코로나19 ‘먹는 치료제’ 처방 이틀째···부작용 신고는 아직 없어

코로나19 치료제 '팍스로비드' 처방이 시작된 후 약 이틀 동안 관련 부작용 신고는 들어오지 않은 것으로 파악됐다. 식품의약품안전처는 16일 오후 6시 기준으로 팍스로비드 부작용 의심 신고는 0건이라고 밝혔다. 정부는 지난 14일 오후부터 코로나19 중증 진행을 예방해주는 화이자의 먹는치료제 팍스로비드를 환자들에게 처방했다. 재택치료 중인 9명의 환자가 14일 첫 처방을 받았다. 팍스로비드는 증상이 있는 65세 이상 또는 면역저하자 중 재택치료자나