제약·바이오

치매 신약 연말 공급 유력···뉴로핏 '부작용 분석 기술' 상용화 박차

치매 신약 '레켐비'가 올 연말이면 실제 임상 현장에서 쓰일 수 있을 것으로 전망된다. 또한 뇌 영상 분석 소프트웨어인 '뉴로핏 아쿠아AD'의 상용화도 연내 이뤄질 것으로 보인다. 17일 뉴로핏은 "현재 아쿠아AD는 연구용으로만 사용 가능하다. 연내 의료기기 인증을 획득해 환자 처방이 가능해질 것"이라며 "아밀로이드 관련 영상 이상'(ARIA·아리아) 분석 기술이 탑재된 소프트웨어는 내년쯤 허가가 예상된다"고 밝혔다. 아쿠아AD는 양전자방

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뉴로핏, 알츠하이머 국제컨퍼런스서 '뉴로핏 아쿠아 AD'선봬

뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏은 미국 필라델피아에서 진행되는 2024년 알츠하이머협회 국제컨퍼런스(이하 AAIC 2024)에 참가한다고 25일 밝혔다. 이번 컨퍼런스에서 뉴로핏은 알츠하이머병 치료제 관련 최첨단 뇌 영상 분석 기술의 집합체인 항 아밀로이드 치료제 처방 치료 효과 및 부작용 모니터링 소프트웨어 '뉴로핏 아쿠아 AD(Neurophet AQUA AD)'를 론칭한다. 해당 제품은 현재 한국과 미국, 일본 등 주요 국가의 의

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'치매 신약' 잇단 허가···수혜 시장 동반 성장 기대감

알츠하이머병 원인 단백질을 분해해 치매 진행을 늦추는 항체 신약이 잇달아 개발되면서 수혜 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 5일 관련 업계에 따르면, 미국식품의약국(FDA)은 최근 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라'(도나네맙)의 품목허가를 승인했다. 이로써 키순라는 2021년 미국 바이오젠-일본 에자이의 '아두헬름'(성분명 아두카누맙), 2023년 '레켐비'(레카네맙)에 이어 FDA가 공식 허가한 세번째 알츠하이머병 신약이 됐다. 이들 약물